Oggi pubblichiamo la storia di Giorgia che, dopo la diagnosi di sclerosi multipla, è alla continua ricerca di se stessa. Senza però arrendersi davanti alle difficoltà quotidiane che la SM le pone davanti.

Ho deciso di condividere la mia storia con voi perché voglio trovare sempre la forza di andare avanti e di guardare al futuro non come persone malate, come guerrieri che affrontano ogni giorno la loro battaglia a testa alta.

La mia avventura è iniziata 2 anni fa quando, improvvisamente, ogni cosa ha cominciato a cadermi dalle mani e le gambe sono diventate pesanti. Avevo la percezione di sentirle fasciate. Nello stesso periodo sono comparsi formicolii e parestesie agli arti superiori ed inferiori, tanto da non riuscire più a camminare bene. Non riuscivo più ad essere quella che ero sempre stata.

Dopo la comparsa di questi sintomi siamo partiti con e visite neurologiche, le Risonanze Magnetiche, i Potenziali Evocati e mille altri accertamenti, per arrivare al ricovero e poi alla diagnosi: sclerosi multipla.

Diagnosi di SM: una doccia fredda

Sentire quel nome, ricevere quella diagnosi, è stata una doccia fredda alla quale sono seguiti dubbi e domande, paura e sconforto. C’era la delusione per come erano andate le cose e l’incertezza dovuta al costante riadattarsi ad una situazione nuova che non mi apparteneva e dentro la quale non mi riconoscevo. Dovevo accettare il suo arrivo.

Silenziosa, a volte quasi impercettibile ma sempre presente, allora come oggi non mi abbandona mai. Ogni tanto si manifesta, mi ricorda che non si dimentica di me e me lo fa notare nei modi che più le convengono.

Camminiamo insieme in questo sentiero consapevoli l’una dell’esistenza dell’altra e di tanto in tanto ci ritroviamo faccia a faccia a fare il punto della situazione per poi ripartire. Sempre insieme. Col tempo stiamo imparando a conoscerci, piano piano ci affrontiamo per ciò che siamo, senza maschere: lei con i suoi modi, i suoi limiti, io con una nuova consapevolezza di lei e anche di me.

In questa lunga battaglia a volte vincerà lei ed altre io, altre ancora ne usciremo sconfitte entrambe. Lei è forte, è imprevedibile, è subdola, ma anche io lo sono. E se pure capiterà che dovrò piegarmi, dovrò rallentare o addirittura fermarmi, di certo non mi arrenderò. Resterò comunque in piedi.

Conviverci non è facile

Convivere quotidianamente con la sclerosi multipla non è facile: si insinua nella tua vita obbligandoti a rivedere i tuoi piani perché non riesci più a fare ciò che facevi prima. È frustrante e spesso mi sento inadeguata, mai all’altezza. Anche le cose che prima erano banali oggi non lo sono più, perché tutto è diventato più difficile. Devo imparare a stare in equilibrio, la stanchezza che mi lascia è devastante e questo cambia tutto. Se un tempo non mi fermavo mai, ero sempre di corsa e le mie gambe mi portavano ovunque, oggi anche fare una rampa di scale mi mette in difficoltà.

Da quando la sclerosi multipla è apparsa nella mia vita ha portato paura, ansia e incertezza. Da quando c’è lei tutto è più difficile ed io provo un senso di profonda solitudine dato dal continuo sentirmi «diversa» rispetto agli altri. Io ora ho la sclerosi multipla e con lei devo conviverci.

La SM mi offre ogni giorno la possibilità di essere una nuova me lanciandomi quotidianamente sfide diverse dalle quali non posso e non voglio scappare. Non sono più la persona che ero ieri e non so chi sarò domani, l’unica certezza che ho è quella di sapere chi sono oggi.

La certezza che ho oggi è che voglio battermi e non lasciarla vincere, voglio continuare ad andare avanti anche camminando su una sola gamba e con un equilibrio precario, se del caso.

Giorgia

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