Oggi pubblichiamo la storia di una ragazza che ha ricevuto la diagnosi di sclerosi multipla poco più di un anno fa, ma che vuole andare avanti e continuare la sua esperienza di vita a Londra.

Io e lei, la mia «amica» sclerosi multipla, ci siamo presentate ufficialmente nell’aprile del 2016. Una settimana di formicolio e insensibilità alla parte sinistra del corpo, frequenti mal di testa e qualche problema di vista, sono stati il suo biglietto da visita.

Un giorno ho deciso di andare al pronto soccorso per scrupolo, così, tanto per stare più tranquilla. Cominciavo ad avere qualche difficoltà a camminare. Anche se pensavo non fosse nulla di grave, magari qualcosa legato a stanchezza e stress accumulati, o ancora una labirintite (che ha molti sintomi simili), il campanello d’allarme è suonato quando i medici mi hanno trattenuto per la notte.

La domanda che comincia a lampeggiarmi nella mente è: cosa c’è che non va?

Mi fanno subito la Tac e la mattina seguente anche la risonanza magnetica, poi continuano con una serie di altri accertamenti. Nel pomeriggio mi visita il neurologo accompagnato da due assistenti, mi ricorda quanto mi aveva già anticipato, ossia che il risultato di tutti questi esami poteva portare tanto un esito positivo, quanto uno negativo.

Alla fine però il neurologo mi guarda e mi dice: «Purtroppo l’esito è negativo. Si tratta di sclerosi multipla». Al suono di questa frase, mi è crollato il mondo addosso. Non avevo il coraggio di continuare ad ascoltare quelle parole. E invece ho dovuto.

Da quel momento la mia vita è cambiata. Non so ancora se in bene o in male, ma di sicuro io non sono più quella di prima. Ho tirato fuori tutta la forza di cui sono capace e che non sapevo di avere. Ho reagito alla diagnosi e provo a combattere tutti i giorni per non rinunciare alla mia vita.

Non voglio lasciare Londra, città che tre anni fa ho scelto come luogo dove costruire la mia vita, ma non so ancora cosa fare. Per il momento lavoro come receptionist in un ristorante, ma non sono sicura che possa durare ancora a lungo: la fatica, i continui mal di testa e quei disturbi cognitivi che accompagnano tutte le mie giornate rendendole ancora più stancanti, non mi permettono di spingermi troppo oltre.

Sento di non averla ancora accettata. In fondo non ci conosciamo e, soprattutto, io non conosco ancora il mio nuovo corpo. Sono però sicura che non gliela darò mai vinta. Non le permetterò di farmi vivere secondo le sue regole, perché l’unica che può dettarle sono io.

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