Ilaria archivio

#LifewithMS: consigli per andare oltre la sclerosi multipla

Scritto da Ilaria

Ciao a tutti! Si avvicina Settimana Nazionale della sclerosi multipla (dal 27 maggio al 4 giugno), e soprattutto il 31 maggio, ovvero la Giornata Mondiale della SM: 70 Paesi del mondo saranno idealmente connessi grazie alla campagna mondiale #LifewithMS. Anche noi...

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Il paradosso neuro-radiologico. Quando clinicamente va bene ma stai male

Scritto da Ilaria

Quando stai “bene” con la sclerosi multipla instauri un rapporto di tacita convivenza. Pensi che dopotutto non è ‘sta malattia così grave: hai una ricaduta, fai il cortisone e poi passa. Ho vissuto circa dieci anni così. A volte, non fosse stato...

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Una notte da Spasmi

Scritto da Ilaria

Giovani Oltre la SM Da parecchi mesi le mie notti sono movimentate da movimenti involontari. Vi presento gli spasmi della sclerosi multipla. Ieri sera il mio buon piede, che ritorna in questo blog, ha deciso di iniziare la routine alle 23:30 così...

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Come si può far capire la disabilità?

Scritto da Ilaria

Ho sempre pensato di dover far capire la mia situazione di persona con SM, i cui effetti non sempre sono “visibili” agli occhi di chi incontro. Ma è veramente importante? O forse è un mio problema di accettazione? Non credo...

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“Vivo le mie battaglie giorno dopo giorno. Sono indipendente ma non ho paura di chiedere aiuto”

Scritto da Ilaria

La sclerosi multipla mi ha fatto paura, mi ha tolto il sorriso molte volte, mi ha fatto arrabbiare con Dio, con le persone e con il mondo. Per “festeggiare” questa nostra giornata rifletto su quando sono stata o sono più...

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Affrontare la diagnosi a 16 anni

Scritto da Ilaria

Ogni volta che sento parlare di sm pediatrica penso: “Che brutto deve essere ricevere la diagnosi da piccoli”. Ma, cara Ilaria, tu avevi 16 anni. Eri “piccola”. Eh sì, a 16 anni non sei grande, per quanto tu ti...

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Quando il cervello non capisce la stanchezza

Scritto da Ilaria

Quanto influenza la mente e soprattutto come si può fare per resettarla? I ricordi, i movimenti di tutti i giorni con la sclerosi multipla cambiano. Spesso, anzi quasi sempre, il cervello è bastardissimo. Continua a farmi credere di poter fare...

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Crampi, stanchezza e caldo un mix micidiale

Scritto da Ilaria

Le mie gambe sono metereopatiche, o meglio la mia sclerosi multipla lo è. Non so voi, ma io con questi caldi sono sfinita. Oltre alla stanchezza, che regna sovrana, con il sol leone sono arrivati i crampi. Non...

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Ricordi e pensieri per un grande uomo. Ciao Agostino

Scritto da GiovaniOltrelaSM

“È per questo che vale la pena vivere: per sfidare lo stato ovvio delle cose. Con cervello, cuore e fiato” Agostino d’Ercole Uomo dalla schiena dritta e dagli occhi vivaci, volontario instancabile, presidente lucido nel guidare l’Associazione prima a...

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Diario di una ricaduta: la neurite non ci voleva

Scritto da Ilaria

In diretta dal dayservice/hospital dell’ospedale, ecco cosa succede. Era da un po’ di mesi che vedevo male dall’occhio “sano” e tutti mi dicevano che era un abbassamento della vista. Io, però, me lo sentivo che non era un semplice...

bolo, cortisone, flebo, nervo ottico, neurite, ospedale, ricaduta, sclerosi multipla, SM, terapia 51 commenti