Non so se capita anche a voi ma a me succede di avere dei periodi in cui mi ritrovo a dire: “Basta…non ho più voglia di avere la SM”. Lo so è una frase strana da sentire ma a volte arrivo a dei livelli di nervosismo e stanchezza che lo dico! Ovviamente so bene che non ha senso però riassume tutte le sensazioni che provo.
In questi periodi infatti mi sembra di tornare indietro alla fase di accettazione-non accettazione della SM anche se secondo me accettazione non è la parola più indicata in quanto penso che si tratti più di un riuscire a convivere con la SM perché in fondo almeno per quanto mi riguarda non credo di poter mai arrivare ad accettare in tutto e per tutto di avere la SM. Quello che posso fare è riuscire a trovare un equilibrio ma poi arriva il giorno magari dopo un periodo un po’ più stressante che la mia testa dice BASTAAA!!! E allora faccio fatica a fare tutto ciò che è collegato alla SM, dal prendere la pasticca per la rigidità delle gambe la mattina, all’andare a fisioterapia, all’andare a fare la terapia o altre visite, al dover sempre usare quelle due stampelle che per quanto le abbia rese carine colorandole sono sempre così scomode per me. Scomode perché cascano sempre ogni volta che devo appoggiarle da qualche parte, scomode perché mi occupano entrambe le mani non permettendomi di portare altro, scomode perché penso sempre che le persone che mi circondano notino prima loro di me.
A volte arrivo a dei livelli che mi fanno venire la voglia di lasciare tutto e lasciarmi andare ma poi penso a tutti i sacrifici che ho fatto per arrivare fino a qui e mi dico che non ne vale la pena anzi devo continuare a lottare per cercare di migliorare le cose anche se vorrei scappare da tutto!!!
10 risposte
Ciao…
Dire BASTA non voglio piu la sclerosi è facile ma come hai ben detto tu è solo una frase di sfogo e nient’altro…
accettarla o non accettarla….a chiunque mi pome questa domanda rispondo che io convivo con la sclerosi…
ne ho fatto un mio punto di forza perchè grazie a lei ho incontrato/conosciuto tante persone VERE e eliminato le amicizie superflue che appena hanno sentito sclerosi multipla mi hanno voltato le spalle.
un abbraccio 😛
Andrea
ciao mi ha colpito molto il tuo sfogo e se posso darti un consiglio mi piacerebbe tu approfondissi i temi della metamedicina, leggendo il libro “ogni sintomo è un messaggio” di claudia rainville e poi, magari, proseguendo col corso di liberazione memorie emozionali. a me ha cambiato la vita e soprattutto la percezione della sm. buona fortuna
Grazie Stefania e buona fortuna anche a te!!
Ben detto Andrea!!!anche io mi sono trovata a fare una bella selezione. Anzi a dire il vero io ho fatto ben poco…hanno fatto loro per me ma il risultato è stato quello di ritrovarsi con pochi ma buoni amici vicino! La delusione è stata tanta ma so che su quelle poche persone che sono rimaste posso contare in qualsiasi momento dovessi averne bisogno!!!
E meno male che si son levati davanti da soli… perchè hanno lasciato spazio a chi ti vuole troppo bene e che da te su molte cose ha potuto solo imparare. 😉 Smack!
Martina crea più problermi la solitudine che la sm qualche volta…
Ma quanto siete forti!…Martina,Andrea,Stefania… non mollare mai!<3
Certo che non molliamo!!!avremo sicuramente dei momenti no ma comunque lotteremo con tutte le forze…vero ragazzi??
Un abbraccio a tutti
ciao Marina…
momenti no?? NO GRAZIE ne faccio a meno volentieri…
ho imparato ke si può trovare qualcosa di bello in qualsiasi cosa accada….
poso garantirti ke così facendo andare avanti è molto più semplice….
Andrea
OPS!!!
rileggendo ho scritto MARINA anzicchè MARTINA…
scusate la gaffe…
Andrea