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Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla
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20 Giugno 2016

“Tendere la mano a chi è in difficoltà mi riempie il cuore”

Scritto da fanny
  Sempre più spesso, da quando ormai ci metto la faccia, vengo contattata da persone che hanno appena ricevuto la diagnosi di sclerosi multipla, o da chi ha appena iniziato tutto il fastidioso iter, per avere le classiche e...
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aism, destabilizzazione, domande, Neo diagnosticati, paure, sezioni Aism, young 13 commenti
17 Giugno 2016

SerieMente? La sclerosi multipla in TV [Ep.1 – Grey’s Anatomy]

Scritto da Annalisa
È un martedì come gli altri. Torno a casa dall’ufficio. Poche fermate di bus mi separano da casa, nulla di così impegnativo, ma alle 13 la fame e l’abbiocco pre pranzo iniziano a farsi sentire, sebbene il processo digestivo...
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anticorpo monoclonale, chitarrista, DBS, Grey's Anatomy, Kyle Diaz, sclerosi multipla, Serie TV, SM, Stimolazione Cerebrale Profonda 13 commenti
15 Giugno 2016

Spasticità muscolare e SM: ho fatto il botox alla gamba

Scritto da Martina
Come molte persone con sclerosi multipla, la spasticità muscolare in me è molto accentuata soprattutto alla gamba destra. È un sintomo che con il passare degli anni è aumentato, diventando invalidante in molti momenti della mia giornata. Non si...
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botox, sclerosi multipla, spasticità muscolare, tossina botulinica 10 commenti
13 Giugno 2016

Sclerosi multipla, come mia mamma

Scritto da GiovaniOltrelaSM
Il 23 marzo 2014 ero in ospedale perché mio nonno era ricoverato. Pensavo di andare per un normale saluto e tornare poi a casa. Non mi sarei mai immaginata che da quel giorno la mia vita avrebbe preso una piega differente....
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casi in famiglia, diagnosi, dimetilfumarato, famigliarità, testimonianza 20 commenti
10 Giugno 2016

Grido al mondo che ci sono e voglio partecipare

Scritto da GiovaniOltrelaSM
Ho 53 anni e la sclerosi multipla da circa 22, iniziata con diplopia e in seguito ha aumentato il suo raggio d’azione con perdita di equilibrio, fatica fisica, scarsa visione ecc. Ho sempre cercato di mascherare il problema con...
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adulto, testimonianza, vivere con la SM 5 commenti
06 Giugno 2016

La difficoltà maggiore è farmi credere dagli altri

Scritto da GiovaniOltrelaSM
Ho 20 anni e convivo con la SM da 6. In realtà mi è stata diagnosticata ufficialmente solo da un mese, dopo un calvario infinito di visite tra vari neurologi. Non dimenticherò mai quando ho cominciato a soffrire di quei...
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diagnosi, relazioni, sintomi 15 commenti
03 Giugno 2016

Ogni giorno è una lotta, ma ad armi impari.

Scritto da GiovaniOltrelaSM
Il 22 maggio 2016 la mia SM ha compiuto 8 anni. Nonostante sia passato così tanto tempo mi ricordo benissimo ogni istante passato in ospedale nel periodo della diagnosi. Mi ricordo le parole della dottoressa che prima di visitarmi mi ha...
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coraggio, lotta, reazioni emotive, sfida 9 commenti
01 Giugno 2016

Io non ho paura

Scritto da GiovaniOltrelaSM
In una notte di insonnia dovuta al mio caro interferone, eccomi qui a scrivere qualche riga ed entrare a far parte di questa grande e speciale famiglia! Sono Eugenia, ho 21 anni e ho la SM. Molte volte mi...
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forza, neodiagnosticato, reazioni emotive, testimonianza 13 commenti
30 Maggio 2016

La sclerosi multipla è la mia seconda moglie e così vado avanti

Scritto da GiovaniOltrelaSM
Ho 43 anni, sono malato di SM da 15 anni. Al momento della diagnosi ero nel fiore della mia giovinezza. Avevo 28 anni e avevo appena iniziato il mio mio primo ed unico lavoro: l’infermiere professionale Ho scoperto la SM...
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convivere con la SM, testimonianza 10 commenti
27 Maggio 2016

Dopo la diagnosi mi sentivo un difetto di fabbrica

Scritto da GiovaniOltrelaSM
Mi è servito un po’ di tempo prima di decidermi a scrivere la mia esperienza. Mi rifiutavo di sentirmi parte di questa comunità e pensavo che fosse meglio “lavare i panni sporchi in casa”. A cosa serve tenermi tutto dentro e...
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diagnosi, emozioni, famiglia, progetti, reazioni 6 commenti
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