Mi chiamo Giuseppe, ho 27 anni e sono un volontario dell’AISM di Potenza. Sono entrato in Associazione, un anno e mezzo fa grazie a Ida che me l’ha fatta conoscere meglio come è oggi. Mia madre ha la SM,...
“ PARLA CON NOI… incominciamo il 2014 con la testimonianza di Elia che ha inviato la sua storia in redazione qualche mese fa, ma noi abbiamo pensato di condividerla con tutti voi oggi… Grazie Elia per averci scritto e...
Ho compiuto 19 anni quest’estate. Mi hanno diagnosticato la SM circa 7 mesi fa. È iniziato tutto con i formicolii alle mani, il giorno dopo il senso di addormentamento si è esteso sulla pancia e il terzo giorno su...
È stato molto frustrante accettare il fatto che all’età di 22 anni avrei dovuto ridimensionare i miei sogni, i miei progetti e le persone a me più care. Qualcuno è andato via per la paura, qualche coraggioso cammina al mio fianco. Ciao mi...
È una mattina come tante, sono in ufficio, ricevo una telefonata sul cellulare, prefisso Genova, già immagino cosa accadrà: “Ciao sono tizio della sede nazionale di AISM, ti volevamo chiedere, c’è una qualsiasi cosa di qualsiasi natura che c’è...
A proposito di propositi 😉 Questo è un po’ il periodo dell’anno in cui si fanno bilanci e buoni propositi. In più per mia natura e anche per il mio lavoro sono spesso in contatto con DOVREI, VORREI, CAMBIEREI....
Qualche mese fa, a Genova, si è tenuto il workshop sulla scrittura autobiografica diretto da Emanuela Mancino e finalizzato ad aggiungere quel qualcosina in più a tutti i ragazzi di questo blog. A me è stato chiesto di prendere...
Dicono che soltanto i bambini posso raggiungerla grazie alla loro immaginazione e alla loro grandissima voglia di giocare. Beh, posso assicurarvi che non è assolutamente vero, perché io su quest'isola ci sono stato, nonostante i miei 32 anni. Ed...
Finalmente ho trovato la forza ed il coraggio di scrivere, sono passati ormai nove mesi dalla diagnosi, ma ancora non riesco a crederci. Almeno ora ho capito cos’ho che non va, ma è stata dura arrivare alle diagnosi! A...
In una piccola sala riunioni 20 persone con SM e senza, si stanno per confrontare su uno dei temi più caldi del mondo della sclerosi miltipla, fuori è inverno, ma dentro la sala già si suda come in una...