Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

La strada verso casa

L’amore è una casa in cui puoi essere sicuro che l’altro si prenderà cura di te.

Ho imparato questo durante un 2020 cupo e incerto, dove la nostra mente ha affrontato una corsa a ostacoli complessa e imprevedibile nell’attesa che la notte passasse.

Perché, che ci crediate o no, c’è sempre l’alba dopo la notte!

Soprattutto dopo una notte senza stelle, dove la Luna sembra giocare a nascondino.

Abbiamo rincorso notizie e avvertimenti, alimentando timori e incertezze, scansando paure e minacce invisibili nella speranza di ritornare alla “normalità”, alla nostra normalità già di sé così speciale da quella di tutti gli altri.

Ma la paura si sconfigge vivendola.

E non esistono nemici, vincitori o vinti: si combatte e si resiste tutti insieme.

Andiamo avanti in questo nuovo anno, accettando limiti e fragilità di ognuno di noi, perché le cicatrici sono la nostra forza.

Buon 2021 a chi ha la fortuna di poter contare su una casa così.

E a chi è solo.

A chi non si è mai arreso.

Affinché tu possa sempre trovare la mano che ti stringe e ti riporta a casa.

Se vuoi condividere la tua storia su questo blog scrivi a blog@giovanioltrelasm.it

4 risposte

  1. Grazie Davide. Auguro a te e a tutti noi di diventare il carceriere più determinato delle proprie paure e di trovare presto la strada verso casa. Buon Anno

  2. Grazie Davide!!! Che sia un 2021 pieno di serenità ☺ ne abbiamo bisogno….il covid ha messo a dura prova la nostra fragilità, le nostre emozioni, i nostri stati d’animo…..non molliamo, abbiamo il dovere di fare tutti la nostra parte per un bene superiore…la nostra salute, la salute di tutti per tornare presto ad abbracciarci di nuovo……Buon anno Davide….Buon anno a tutti!!!

  3. Sì, ne abbiamo bisogno!
    Stiamo per superare un’altra sfida, questa volta condivisa con ogni altro essere umano…e per noi è la dimostrazione che possiamo farcela, ogni santo giorno!

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

AISM

Quelle domande senza risposta

Ho diciotto anni e mi hanno diagnosticato la SM. È iniziato tutto tre mesi fa quando ho avuto i primi sintomi, da quei giorni è cominciato l’inevitabile susseguirsi di controlli ed esami che

Leggi Tutto »

Resilienti, flessibili e connessi

Tutti hanno sentito parlare di resilienza, ma pochi forse sanno che si può migliorare, allenando le capacità psicologiche come la mindfulness, l’accettazione, la flessibilità.

Leggi Tutto »

Libera il futuro

Tutti da bambini abbiamo sognato il nostro futuro e abbiamo immaginato cosa saremmo diventati. Ma quando si verifica un evento come una diagnosi, entriamo in modalità difensiva e può accadere che non vogliamo vedere quello che ci aspetta.

Leggi Tutto »

Il diritto al futuro

Passando per il concetto di disabilità e diritti connessi, recuperando il processo storico di cambiamento dei diritti e della nozione di invalidità, Haidèe condivide la sua storia personale.

Leggi Tutto »

e lo sclero continua…

  e lo sclero continua…!Questo è stato lo slogan del 2° Convegno Nazionale Giovani con SM e anche quest’anno è stato un successo!

Leggi Tutto »

Come vivo il Movimento…

Pensavo a cosa scrivere sul blog, cercavo notizie interessanti da condividere con voi, qualcosa che avrebbe potuto interessarvi. Poi mi sono accorta che non vi

Leggi Tutto »