Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

“La diagnosi di sclerosi multipla 4 giorni dopo la nascita di mio figlio”

Diventare papà e sapere che hai la sclerosi multipla a distanza di pochi giorni. Settimane in cui la vita sembra una montagna russa che va troppo veloce. La storia di Jan e il suo invito a godersi la vita in ogni attimo, perché tutto può cambiare.

jan al lavoro

Oggi la vita mi ha tirato uno schiaffo, anzi no, un pugno dritto allo stomaco. Sono a terra steso e faccio fatica a prendere aria e rimettermi in piedi a testa alta.

Credevo la vita mi avesse già messo alla prova ma c’era ancora qualcosa che mi attendeva.

Questa volta hai vinto tu. Sei arrivata a gamba tesa e mi hai rovinato i mesi più belli come quelli della nascita di un bambino.

Hai un avversario tosto, puoi stendermi ma mi rialzo, cazzo se mi rialzo.

Mi rialzo perché lo devo a quella roccia della mia ragazza che non ha potuto godersi la sua gravidanza come avrebbe dovuto, ma mi teneva la mano quando i neurologi refertavano o mi faceva forza quando andavo a fare l’ennesimo esame.

Mi hai tolto il sonno per qualche mese, ora hai un nome, so come ti chiami, mi fai cagare sotto dalla paura lo ammetto.

Scrivo perché ora è troppo da tenere dentro, scrivo perché l’unico 10 che ho preso in vita mia a scuola l’ho preso in un tema di italiano, mi piace scrivere e trasmettere emozioni.

Scrivo perché almeno non devo cominciare a uscire di casa e pensare chi lo sa o chi non lo sa, ho la sclerosi multipla! 

Me lo hanno confermato dopo 2 mesi interminabili, a distanza di 4 giorni dalla nascita di mio figlio.

Mi sento su una montagna russa che va a 400 km orari.

Sono state settimane interminabili, visite, risonanza, risonanza con contrasto, prelievi, prelievo dalla spina dorsale del liquido midollare (con reazione avversa e ricovero in ospedale, che vuoi fartelo mancare?).

Tiro un sospiro e guardo Martino negli occhi, questi mesi me li ricorderò per sempre.

Un grazie di cuore va anche a mio padre che mi ha fatto forza come non mai. Mi ha accompagnato ad ogni esame, ogni visita.

Non ci voleva, non ci voleva ora ma te lo ripeto, mi potrai stendere ma mi rialzerò, mi rialzo tipo supersaian 😜💪❤️

Godiamoci la vita oggi, godiamoci ogni momento perché in un attimo tutto cambia.

Jan

Se anche tu vuoi condividere la tua storia su questo blog puoi scrivere a blog@giovanioltrelasm.it

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

Ospiti

Mi sono innamorata di un amico con SM

Mi sono da poco innamorata di un amico al quale hanno recentemente diagnosticato la sclerosi multipla. Abbiamo iniziato a mandarci messaggi poi ad uscire insieme e ora le mie preoccupazioni sono così

Leggi Tutto »
Ospiti

Tornare a sciare

“Ah, ma lei scia?”. “Sì guardi, mi alzo dalla carrozzina, è solo per riposarmi questa, ma appena arriviamo su in Val Veny, inforco i miei sci assistiti, e vado giù

Leggi Tutto »

Sessualità

Il sesso e la sessualità sono da sempre argomenti tabù, in particolare se legati al tema della malattia. Ebbene siamo qui per sfatare un mito: le persone malate di SM e NMO fanno sesso, e si divertono pure un sacco…

Leggi Tutto »

Nuovi Equilibri

Il primo giorno di scuola, la prima settimana di lavoro, il primo viaggio con gli amici dopo una rottura. La vita è fatta di nuovi

Leggi Tutto »

Sorelle

Un punto di vista diverso: quello di persone non direttamente interessate dalla malattia cronica, che tuttavia la vivono molto da vicino…

Leggi Tutto »

I disturbi dell’attenzione

A tutti capita di dimenticare un compleanno, scordare le chiavi nella toppa, faticare a mantenere l’attenzione durante una riunione o avere una parola sulla punta della lingua e non riuscire a ricordarla…

Leggi Tutto »

Un coro a più voci

“Non c’è musica con un solo suono; ci vogliono vari suoni per dare l’armonia alla musica” Cito un detto proveniente dalla tradizione africana Dogon perchè mi

Leggi Tutto »

Yes WII can!!!!

Non ho sbagliato a scrivere…intendo proprio la Nintendo Wii!Qualcuno si chiederà cosa c’entra la Wii e la risposta è che oggi voglio parlarvi dell’uso che

Leggi Tutto »

Tutti insieme appassionatamente: da Amici di.. ad Amici oltre…

Gli amici sono fondamentali per la vita di una persona e lo sono ancor più quando si affrontano malattie come la Sclerosi Multipla perché la vicinanza di persone amiche che credono in te e ti danno affetto, ti permette spesso di non chiuderti e di trovare il coraggio di affrontare il mondo che sta fuori la tua finestra.

Leggi Tutto »