Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

cosa è per me la SM

Salve sono Ilaria e sono malata di Sclerosi Multipla da 10 anni……..

Ecco di solito quando una persona deve parlare della sua vita con Sm inizia così, io ho cercato invece di non farlo mai. La parola malata per me è sbagliata IO HO LA SM, la malattia non la subisco la possiedo è dentro di me e vive con me, certo l’ultima parola l’avrà sempre lei ma qualche volta riesco a farle lo sgambetto…… Avere l’SM per me è anche un’occasione di vita,  l’ho accettata, e giorno dopo giorno combatto la battaglia in prima persona  mettendoci sempre la faccia. Noi giovani Sm a combattere abbiamo dietro tante persone che in ogni momento ci danno la forza per andare avanti e lo stesso facciamo noi con loro , credo che sia questo per me il MOVIMENTO AISM

2 risposte

  1. leggendo questo post ti ho rivista nell’intervento che hai fatto a Lucignano presentandoti e li c’eri tu col tuo carisma,la tua personalità,la vitalità che mi ha dato conferma di essere nel posto giusto e con le persone giuste.Avere la sm non subirla certamente non è esperienza facile ma conosco tante persone che lo fanno..come te!se essere nel movimento vuol dire crearlo smuovere barriere di ogni sorta,compresa la percezione delle malattia diciamo che con questo post hai dato una bella scossa..un bacio

  2. Ida grazie e non solo per il commento ma soprattuto grazie per esserti accorta che sei/eri nel posto giusto!!! Tra poco qundo ci rivedremo devi darmi tu una scossa sii parte della mia forza del movimento!!!!!!!!

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

Ospiti

“Siamo più forti e uniti di prima”

Nel giorno di San Valentino non potevamo che proporvi questa storia. Una delle tante conferme che l’amore può superare ogni cosa, anche una diagnosi di SM. Buona lettura! Ci siamo conosciuti

Leggi Tutto »

Love Ability: Amore Oltre

Love Ability parla di Amore Oltre….oltre le barriere, oltre i tabù, oltre i preconcetti. Per la serie “Anche i disabili lo fanno. Con piacere e con

Leggi Tutto »

Non mi sento mai carina

Serena confida quanto la sclerosi multipla impatti sull’immagine di sé. Ma come le ricorda Stefania sul numero 3/2017 di SM Italia, che pubblicheremo a breve,

Leggi Tutto »

Temo sempre di cadere

  Piccoli accorgimenti per la vita quotidiana. Sono quelli che la psicologa Alessandra Tongiorgi suggerisce su ogni numero di SM Italia. Perché alcuni sintomi sono

Leggi Tutto »