Oggi pochissime parole, vi consiglio solo di guardare questo video… a me è piaciuto tantissimo 😉
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sclerosi multipla
The show must go on. La storia di Elisa
Finalmente ho trovato la forza ed il coraggio di scrivere, sono passati ormai nove mesi dalla diagnosi, ma ancora non riesco a crederci. Almeno ora ho capito cos’ho che non
13 Dicembre 2013
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