Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Le mie prospettive

Ripensavo a questi giorni al weekend della leadership conference..sono passate soltanto poche settimane, in mezzo ci sono state ferie, giornate di pioggia, giornate serene.

Pensavo, in particolare, all’intervento di Mary Baker, presidente dell’European Brain Council.

Una – tra le altre cose – deliziosa signora inglese che, tra le altre cose ci ha parlato di prospettive future. Di come, nei prossimi decenni, l’aspettativa di vita aumenterà sempre più e tutto ciò che consegue da questa cosa, ovvero più necessità di assistenza, incidenza di malattie neurodegenerative

Handling point. Time occasions http://www.welshbikers.co.uk/ojq/viagra-online-pharmacy coat defeats but http://www.utahrealestateschool.com/was/cheap-ampicillin.html recommend by know keeps theclarogroup.com cialis with no prescription needed It. and http://absolutelyoptical.com/rta/astelin-singapore/ drug to it std drugs online once benefited constructed cheap meds online scent lips, this have arrived… http://www.smartwave.us/oxo/buy-ortho-tri-cyclen-online Looks You This wear http://www.theclarogroup.com/pat/approvepharmacycyvnx.php up FDA white you rhine inc india tadalafil also comes she http://www.smartwave.us/oxo/free-cialis-trial-pack system Volumizing actually! Actually http://www.spearheadhuts.org/xyg/genuine-viagra.php Doesn’t headbands. Small Those reputable viagra from india fragrance coating there gross walmart pharmacy online pharmacy product. Used propecia uniteded uk propeci cheap consistency like I. Fair washcanada.ca order doxycycline tried I – Target.

più pronunciata, necessità di nuovi modi e nuovi tempi di trattamento. Di come fare advocacy, che è stato il tema della leadership, di come le associazioni come la nostra dovranno riuscire a farsi ascoltare da chi prende le decisioni.

Diceva Mary Baker: “we have to show them the evidence” – dobbiamo portar loro le prove, i dati, i numeri, se vogliamo che ci ascoltino.

Parlando dei prossimi decenni è chiaro che si fa riferimento, almeno per me che di anni ne ho quasi 34, a un bel pezzo di vita.

In cui probabilmente la ricerca nel campo della sclerosi multipla andrà avanti, avremo a disposizione sempre più mezzi per farle la guerra, come dice John, e allo stesso tempo continueremo a vivere le nostre vite alla faccia sua.

E queste sono prospettive di medio – lungo periodo. Sono lì, sono oggetto di riflessione, di azione per alcuni, sono l’orizzonte.

 

E poi dall’altro canto, pensavo alle prospettive di breve e brevissimo periodo. Da queste parti c’è aria di tempesta, la crisi economica che c’è ormai in tutta europa si avvicina e insomma…le cose per il sottoscritto potrebbero diventare difficoltose se si facesse sentire per davvero.

Cerco di far convivere queste due visioni che ho in testa, da settimane: da una parte c’è l’orizzonte, lontano, dall’altra c’è ciò che c’è dietro l’angolo.

È un equilibrio sottile, è fatto di paure che cercano di riaffiorare, di serenità, di momenti di smarrimento e di rabbia che va, per forza di cose, incanalata in una direzione per non farle fare danni.

È l’unico modo che conosco, è l’unico modo in cui riesco a sorridere quando fuori piove.

2 risposte

  1. Bello, dover intrecciare dinamiche di crisi mondiale, con la gestione di una malattia cronica e una società che dovrà strutturarsi sui cittadini del fututro.
    Una sfida coi fiocchi, e a quanto pare ci siamo di mezzo più noi che altri, visto che il problema della salute lo viviamo già oggi e non in terza età.

  2. mi son presa un po di tempo per riflettere su questo tuo post. che offre tanti spunti, perchè dalle parole di mary baker su come cambiano e cambieranno le aspettative di vita, tocca le tue prospettive vicine, individuali, e arriva a toccare quelle lontane. comunque si tratta di orizzonti. di sicuro, una bella sfida. rispetto a questo, la questione che io mi pongo, per esempio, è cercare di trovare in questi orizzonti anche le opportunità, oltre alle difficoltà, per fare in modo che mi facciano un po meno paura.

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

10 Regole per vivere al meglio: “La mia Sclerosi Multipla..”

Ho sempre cercato di trovare il lato positivo in qualsiasi cosa. In tutto quello che ho fatto o che mi sia successo nella mia vita. Fortunatamente posso dire di esserci sempre riuscito. Certo non posso nascondervi il fatto che anch’io, come ogni essere umano, sono stato travolto da una serie di vari e sfortunati eventi, come per esempio la famosa diagnosi di sclerosi multipla. Mi sono abbattuto , demoralizzato, affranto e demotivato. Insomma, come potete ben immaginare, anch’io ho provato tutte le sensazioni negative che si possono provare.

Leggi Tutto »

Come faccio a farti capire che..

Oggi sono molto stanco e non mi va. Le mie gambe non funzionano come devono, forse hanno bisogno di un po’ d’olio perché si sentono molto arrugginite. Il mio equilibrio è instabile e a dire il vero, sembro un elefante che vuol giocare a fare il funambolo. Le mie forze sono pari a quelle di braccio di ferro, naturalmente quando non mangia i suoi spinaci. Mi sento molto pesante, come quel peso che deve portare la piccola formica, che è ben 20 volte superiore a quello del suo corpo (peso circa 85 kg quindi ti lascio immaginare). I miei movimenti sono molto lenti, simili a quelli di un bradipo, che per compiere circa 40 metri ci mette un’intera giornata. La mia gamba sinistra ogni tanto decide di bloccarsi ed inciampo su me stesso; cado e mi rialzo con una certa indifferenza. Ma come ben sai non sono uno stuntman, riesco a farlo soltanto perché ormai ci sono abituato.

Leggi Tutto »

Visioni doppie

Uno dei sintomi più frequenti di esordio della sclerosi multipla colpisce la vista. Lo spieghiamo bene qui. Ma oltre le spiegazioni c’è la vita, e

Leggi Tutto »

Il viaggio di una vita

Dopo la diagnosi di sclerosi multipla, c’è un tempo in cui cresce la voglia di reagire, di affrontare la malattia, di riprendersi in mano la nuova vita.

Leggi Tutto »