La storia di Federica che racconta il momento della sua diagnosi, quando una domanda sorge spontanea: “perché proprio a me?”.

Ciao a tutti, sono Federica e ho 22 anni.  La mia storia inizia a luglio del 2017 quando mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla.

Tutto iniziò precisamente a marzo del 2017 quando, un lunedì mattina, mi svegliai con un fastidiosissimo formicolio ai piedi che mi è rimasto per ben 2 settimane.
Preoccupata da questi strani sintomi decisi si andare dal neurologo che però, non riscontrando niente a livello neurologico, decise di farmi fare la risonanza. Ahimè, ho dovuto farla dopo ben due mesi.
Precisamente il 3 giugno del 2017 feci la risonanza e dopo 4 giorni mi diedero il risultato. Tutto quel gergo tecnico non lo capivo e di per sé non avrei mai immaginato una diagnosi del genere. Ho avuto la fortuna in quel periodo di avere un neurologo ospite a casa mia che mi lesse la risonanza ma i miei genitori preferirono non dirmi niente per non destare preoccupazione, mi dissero solo che avevo delle piccole ernie.

Il giorno dopo mi arriva la chiamata di mia madre che mi disse che alle due dovevamo essere in ospedale per una visita. Già il giorno prima le parole di mia madre non mi avevano convinta (non sa mentire) e dopo quella chiamata capii che c’era qualcosa che non andava. Perché tutta questa urgenza per delle ernie?

Arrivai in ospedale e non notai minimamente il nome del reparto. Entrai a visita e dopo aver analizzato la mia risonanza mi dissero che mi dovevano ricoverare perché c’era il 50% di possibilità che fosse una semplice infiammazione e il 50% di possibilità che fosse proprio la sclerosi multipla.

Io rimasi scioccata. Scoppiai a piangere, non capivo! Non capivo come mai potesse essere successa una cosa del genere, in famiglia nessuno aveva mai avuto questo tipo di problema.

Continuavo a chiedermi : perché a me? 

A fine mese sono stata ricoverata e mi sono stati fatti tutti i controlli. Dopo ben 2 settimane arriva la diagnosi. Fino all’ultimo ho pensato ma soprattutto sperato non potesse essere quello. Volevo arruolarmi, seguire le orme di mio padre all’interno dell’arma dei carabinieri e questo me lo avrebbe impedito.

La dottoressa mi chiese: cosa pensi che io ti stia per dire? E io risposi: che non ho nulla, una semplice infiammazione. La dottoressa mi guardò e mi disse che purtroppo non era così. Io rimasi scioccata. La mia “fortuna” è stata che comunque era in una fase iniziale, la così detta “recidivante remittente”. Iniziò ad elencarmi una serie di procedure che avrei dovuto fare, le terapie da seguire. Uscita dallo studio scoppiai a piangere, perché non potevo credere che stesse succedendo a me.

Dopo due settimane dalla diagnosi ebbi la mia prima ricaduta. Mi si addormentarono completamente le gambe, le parti intime fino allo stomaco, mi durò un estate intera. Ho dovuto posticipare di un mese l’inizio della terapia perché dovetti fare ben tre flebo di cortisone per farla, diciamo, “riaddormentare”. Iniziai la mia terapia di interferone che è stata un incubo, un’iniezione sottocutanea che mi costringeva ogni due settimane a stare a letto con febbre, vomiti e dolori lancinanti.

Ho sopportato, ho stretto i denti e tirato fuori tutta la mia buona volontà che però, ahimè, non è stata ripagata. Dopo sei mesi dovetti ripetere tutti i controlli e mi trovarono altre due lesioni nuove. Questo voleva dire che il farmaco non mi aveva fatto effetto. Da una parte mi è andata anche bene perché mi diedero le pastiglie e infatti ora sto prendendo quelle nella speranza che a settembre, quando rifarò i controlli, mi dicano che sta andando bene e di continuare con quella.

Ho accettato la malattia, alcune volte ho momenti di sconforto, mi butto giù, però penso che comunque questa malattia c’è, ci devo convivere quindi è meglio abituarsi. Ad oggi devo dire la verità, ogni tanto mi dimentico di averla.

Volevo dire a tutte le persone che la stanno scoprendo ora ma anche a quelle che ce l’hanno già di non mollare mai. Siamo guerrieri, e questa è la nostra battaglia da cui ne dobbiamo uscire sempre vincitori. Ogni tanto capiteranno le giornate no, ma tornerà sempre il sereno.

A me è stato di grande aiuto avere affianco persone che mi amano e che mi hanno dato un coraggio e una forza immensa. La mia più grande forza la devo ai miei genitori e a mio fratello che mi hanno sempre aiutato a non pensarci troppo e continuare a vivere la vita come ho sempre fatto, a non darci troppo peso. Lo devo anche al mio ragazzo che nonostante tutto mi è stato sempre vicino e non mi ha mai lasciata sola, e nei momenti più bui c’è sempre stato.

“La malattia è un avvertimento che ci è dato per ricordarci ciò che è essenziale.”

Un abbraccio
Federica

Se anche tu vuoi condividere la tua storia, scrivici!

Related Images: