Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Home » Max ora è nel "BLOG"

Max ora è nel "BLOG"

Ottobre 24, 2010
Nessun commento
Massimiliano

Ed eccomi qua…mi presento sono Massimiliano e sono una delle new entry del Blog…ho 28 anni e ho la SM…la mia missione sarà far ridere la gente…speriamo bene!!!

[youtube=http://www.youtube.com/watch?v=aNNCm38EBSU&fs=1&hl=it_IT]

Lascia un commento Annulla risposta

sclerosi multipla risonanza magnetica

Ospiti

La mia prima risonanza. Come una canzone dei Chemical Brothers

Photo by Alphacolor 13 on Unsplash La seconda puntata del racconto di Valentina. Dopo le visite iniziali, la necessità di un approfondimento con la risonanza magnetica. Come affrontare questo

28 Marzo 2018 5 commenti

Jpeg

Ospiti

Se le prime risposte arrivano da “Dr Google”

Inizia oggi il racconto di Valentina, che proseguirà per alcune puntate. Partiamo dal suo incontro con uno dei sintomi d’esordio più frequenti della sclerosi multipla, la neurite ottica. Quando ancora

26 Marzo 2018 14 commenti

sclerosi multipla e futuro

Ospiti

Che cosa ne sarà del mio futuro?

Tanti sintomi, tante terapie diverse, stati d’animo altalenanti e sfide quotidiane da affrontare. Anche quando tutto sembra andare per il verso giusto, rimane costante una domanda: che cosa ne sarà

23 Marzo 2018 2 commenti

la libertà è PARTECIPAZIONE

9 Giugno 2011 5 commenti

“La libertà non è star sopra un albero, non è neanche il volo di un moscone, la libertà non è uno spazio libero, libertà

balance_2

Un bilancio sulla mia vita dopo 7 anni di SM

3 Aprile 2017 5 commenti

Oggi pubblichiamo la storia di una ragazza che a distanza di 7 anni dalla diagnosi, fa un bilancio di questo tempo passato insieme alla sclerosi

fb_img_1461954903296

La vita con la SM è come un temporale, ma spero sempre nell’arcobaleno

22 Novembre 2016 5 commenti

Mi chiamo Emanuela e ho quasi 37 anni. Il temporale per me è iniziato tre anni fa. Era l’8 settembre, una domenica come tante, almeno

viaggio e sclerosi multipla

Sulla Via degli Dei. Noi, il cammino e la nostra compagnia di viaggio

24 Novembre 2017 5 commenti

Un lungo cammino da percorrere, lo zaino sulle spalle e la voglia di arrivare fino in fondo con la propria forza nonostante la presenza di

bmd

È possibile realizzare i propri sogni con la sclerosi multipla?Ecco cosa penso a tre anni dalla diagnosi

5 Novembre 2019 5 commenti

E. ci aveva scritto circa due anni fa, a un anno dalla sua diagnosi di sclerosi multipla. Oggi è tornata a raccontarci cosa pensa della

Mary Bartley, 46 years old, walks in the beach with her dog Dixie

Intervista tra sclerati

24 Ottobre 2019 5 commenti

E. è una donna di 42 anni. Iperattiva, appassionata di escursioni, fotografa per hobby. Posso dire che è stata la mia socia n.1. Non l’ho

valentina fina

Impossibile dimenticarsi di Lei

23 Novembre 2015 13 commenti

Ciao a tutti, sono ormai vicina al terzo anno di convivenza con Lei. I giorni trascorrono “normalmente”, mi reputo molto fortunata perché in fondo, nonostante

domanda

La nebbia della non diagnosi: seconda puntata

18 Novembre 2015 29 commenti

Ciao ragazzi, ho seguito il blog in questi mesi, con interesse e piacere. Mi ha impressionato il numero e la profondità dei commenti che ho ricevuto

Walter Astrada Italy-0118

Quando siamo uniti “lei” non ci spaventa

12 Novembre 2015 16 commenti

Ciao a tutti, ogni giorno leggo i vostri racconti e le vostre esperienze e mi rendo conto di quanto ogni vostra storia mi arricchisca di

166623622

Anche le persone disabili si sposano

5 Novembre 2015 38 commenti

“Con chi vive?” Con il mio futuro marito, rispondo. Ci sposiamo il prossimo 10 settembre, continuo. Il sopracciglio della persona che ho di fronte assume improvvisamente una

Spain_LRB_MG_3558 (1)

Questa gravidanza che non arriva…

3 Novembre 2015 14 commenti

Nella foto: Almudena e suo marito si tengono la mano in macchina. Dal reportage Under Pressure – Living with MS in Europe, Copyright: © 2011, Lurdes

solo

Sotto la sabbia

30 Ottobre 2015 16 commenti

A parte mio padre nessuno sa che ho la SM, mi gestisco da solo farmaci, visite, risonanze. Evito gli sguardi pietosi degli altri e