Una testimonianza in cui c’è tanto, quasi tutto quello che la SM comporta quando arriva: i sintomi, la diagnosi, la botta, la reazione, le difficoltà di comunicazione, di spiegare come

19 Ottobre 2020 10 commenti

Ilaria

La mia mano concava

La mia sclerosi multipla ha deciso di farmi scoprire la plegia, il deficit di forza ed è arrivata la mano concava. Ho iniziato ad avere perdita di sensibilità al dito

14 Ottobre 2020 22 commenti

Ospiti

Tutti hanno continuato a guardarmi come prima. Questa è stata la mia forza

“Oggi è un giorno come un altro. Tanti milioni di italiani camminano, parlano, guardano, ascoltano, gioiscono, viaggiano, riposano, da soli o con figli, colleghi, amici. Oggi otto italiani incontreranno il medico neurologo,

8 Ottobre 2020 8 commenti

“Ce la farò anche stRavolta”

17 Gennaio 2020 17 commenti

Eccomi qui,dopo un anno sono nel letto che penso a domani, si, perché domani dovrò fare la risonanza di controllo. È un po’ come la

Hip hip urrà per i nostri blogger!

28 Novembre 2011 17 commenti

Che i blogger di Giovanioltrelasm fossero bravi lo sapevamo, ma ora qualcuno lo ha detto chiaro. Per chi ancora non lo sapesse, oggi a Roma

Sto scrivendo la mia storia con la sclerosi multipla

13 Maggio 2016 17 commenti

Quella che sto per raccontarvi è una storia fortemente drammatica (come piace a me), un po’ horror ma con un pizzico di comicità e per

Un ricercatore molto speciale: il messaggio di Roberto Furlan

28 Maggio 2012 17 commenti

Ho avuto la fortuna di conoscerlo di persona al 3° Convegno Giovani Nazionale dell’AISM, che si è tenuto a Roma lo scorso novembre. In quell’occasione con il suo intervento, ci ha illustrato a 360° tutti gli aggiornamenti sulla ricerca scientifica. Nonostante la difficile terminologia medico-scientifica lui è riuscito: grazie al suo modo di essere “Giovane”, a coinvolgere tutti i partecipanti (250 persone) e a far comprendere perfettamente appieno tutto quello che per Noi poteva sembrare una lingua proveniente da un altro pianeta.

Da quando l’ho detto a tutti non mi vergogno più

3 Marzo 2014 17 commenti

Ho deciso di non vivere la mia malattia ma di vivere insieme a lei, a volte inevitabilmente, ci scontreremo ma per quanto potrà togliermi non

Parlare con i propri figli di sclerosi multipla

12 Ottobre 2015 17 commenti

Il punto di vista di figli rispetto alla diagnosi di sclerosi multipla

SMemorata come il pesciolino blu

6 Marzo 2019 19 commenti

Marlin: Aspetta un momento! Aspetta un momento! Cosa stai facendo? me l’hai già detto da che parte è andata la barca! Dory: Già detto? Oh

Come un fulmine a ciel sereno

4 Marzo 2019 7 commenti

Come spesso accade la sclerosi multipla arriva in un momento molto felice e spensierato della vita per stravolgerla. L’esordio per Rosaria è avvenuto con uno

“Quando temi di poterti fermare scopri di volare più in alto”

26 Febbraio 2019 26 commenti

Oggi vi presentiamo una storia che guarda con ottimismo alla vita, oltre la sclerosi multipla. “Vivere senza sapere quello che succede domani può essere una

Trenta Ore Photo Marathon: partecipa anche tu

19 Febbraio 2019 1 commento

Se vi piace fare fotografie, con la reflex, con la compatta o con lo smartphone, c’è un appuntamento da non perdere tra pochi giorni: la

“Siamo più forti e uniti di prima”

14 Febbraio 2019 1 commento

Nel giorno di San Valentino non potevamo che proporvi questa storia. Una delle tante conferme che l’amore può superare ogni cosa, anche una diagnosi di

Tutta colpa della sclerosi multipla

4 Febbraio 2019 5 commenti

Oggi vi presentiamo Drusilla. La sua storia ricorda quella di molti di noi. I primi sintomi, la lunga ricerca di un nome, la diagnosi, la

LE 5 W

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