La mia sclerosi multipla ha deciso di farmi scoprire la plegia, il deficit di forza ed è arrivata la mano concava. Ho iniziato ad avere perdita di sensibilità al dito

14 Ottobre 2020 22 commenti

Ospiti

Tutti hanno continuato a guardarmi come prima. Questa è stata la mia forza

“Oggi è un giorno come un altro. Tanti milioni di italiani camminano, parlano, guardano, ascoltano, gioiscono, viaggiano, riposano, da soli o con figli, colleghi, amici. Oggi otto italiani incontreranno il medico neurologo,

8 Ottobre 2020 8 commenti

Ospiti

Io e la sclerosi multipla: una convivenza forzata

Una relazione non voluta, ma che ha insegnato molte cose. E voi che cosa avete imparato dalla sclerosi multipla? Buongiorno a te mia “inquilina indesiderata”. Circa 7 mesi fa è

28 Settembre 2020 4 commenti

Internet? La mia finestra sulla sclerosi multipla

15 Aprile 2013 16 commenti

Vi presentiamo una nuova lettera giunta alla redazione di SM Italia – bimestrale d’informazione dell’Associazione Italiana Sclerosi Multipla. Come è sempre, anche questa volta si

Solidarietà femminile? Semplicemente Donneoltre

7 Marzo 2012 16 commenti

Oggi presso il Senato della Repubblica, la conferenza stampa di presentazione del nuovo progetto marchiato AISM. Una sede istituzionale per un progetto tanto ambizioso quanto

Non ho paura di cadere. Io voglio volare

22 Dicembre 2013 16 commenti

È stato molto frustrante accettare il fatto che all’età di 22 anni avrei dovuto ridimensionare i miei sogni, i miei progetti e le persone a me più

“Spiegare i sintomi invisibili aiuta a sentirsi meno diversi”

23 Maggio 2018 16 commenti

Quando si ha la sclerosi multipla è difficile far capire i sintomi invisibili alle persone che ti sono vicine. È frustrante non essere capiti. Ma

La Mindfulness mi aiuta a vivere meglio la mia sclerosi multipla

14 Giugno 2017 16 commenti

Cosa accadrà domani? Quanti di voi pensano sempre a cosa gli accadrà domani, tra una settimana, tra 10 anni? Quanti pensano al decorso della nostra

Quasi 7 anni senza ricadute

8 Febbraio 2016 16 commenti

Ogni volta che faccio la risonanza c’è la preoccupazione del risultato. Anche se non ho avuto ricadute il timore che qualcosa sia cambiato c’è sempre. Che

La sclerosi è come un muro, i mattoni sono tutte le conseguenze

22 Gennaio 2019 20 commenti

A tutti quelli che vedono la sclerosi multipla come un muro, i cui mattoni sono tutte le conseguenze, gli effetti collaterali, le difficoltà e le

This is me… La SM ha cambiato il mio modo di vedere la vita

14 Gennaio 2019 5 commenti

Elisabetta ha ricevuto una diagnosi di celiachia nel 2015 e di sclerosi multipla nel 2018. Un duro colpo doppio che non l’ha fermata. “Non spreco

“Ciascuno di noi ha la propria sclerosi”.

7 Gennaio 2019 28 commenti

Alessandro racconta i problemi che ha incontrato quando ha detto alla sua partner della diagnosi di sclerosi multipla. E arriva a concludere che: “ognuno ha

God bless America.. E i suoi bagni! In viaggio con la vescica neurologica

20 Dicembre 2018 16 commenti

Non ho molti disturbi legati alla sclerosi multipla. Sicuramente tanta stanchezza acutizzata anche da giornate al lavoro di stress e ansia che certo non mi aiutano

Un viaggio di 100 giorni per i giovani con sclerosi multipla

17 Dicembre 2018 Nessun commento

La sua decisione a partire in pellegrinaggio per Santiago di Compostela, per Germano, grintoso e appassionato camminatore, arriva dopo la diagnosi di sclerosi multipla

Convegno giovani di AISM: ecco cosa ha significato per me questo evento

10 Dicembre 2018 Nessun commento

Si è conclusa da poco la decima edizione del Convegno nazionale AISM dei giovani con sclerosi multipla, in cui 400 ragazzi si sono incontrati a

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