Oggi pubblichiamo la breve ma intensa testimonianza di Alice, che dopo la diagnosi ha cominciato a vedere il mondo con occhi diversi e ad apprezzare anche le piccole cose in modo nuovo.
È stato come se la sclerosi multipla mi avesse fatto vedere come si vive con una disabilità e poi mi avesse dato la possibilità di stare bene di nuovo e tornare alla mia vita.
Sono Alice, ho 33 anni ed ho scoperto di avere la sclerosi multipla un anno fa. Ho cominciato ad avere difficoltà a camminare con forti dolori alla schiena. Dopo qualche giorno le mie gambe hanno ripreso le forze ma il malessere si è spostato al braccio destro paralizzandolo completamente. Lì per lì sono stata curata perché non sapevo ancora di avere la SM e poi, così come sono comparsi, questi sintomi sono spariti.
È stato come se la sclerosi multipla mi avesse fatto vedere come si vive con una disabilità e poi mi avesse dato la possibilità di stare bene di nuovo e tornare alla mia vita. Ho capito quanto è meraviglioso poter guidare, mangiare con le mie mani, passeggiare, uscire con le amiche, lavarmi da sola, asciugarmi i capelli da sola. Per me la SM è il promemoria che mi ricorda tutti i giorni di non dare niente per scontato, di gioire per le piccole cose, di amare la quotidianità.
È la voce dentro di me che, quando apro gli occhi al mattino e sto bene e mi muovo, mi dice: «Alice anche oggi è un gran giorno… Vai e Vivi!»
Alice
Se anche tu vuoi raccontare e condividere la tua storia scrivici a blog@giovanioltrelasm.it
12 risposte
Io invece non riesco a viverci ,mi sono rinchiusa in casa ,non faccio più niente soffro in silenzio
Condivido al 100 per 100 la vita è cambiata!! Tutte le piccole cose hanno un grande valore Il difficile è farlo capire agli altri Apprezza quel poco che hai e….condividilo ✌
Ciao Luisella, scusa se mi intrometto, sono Stefania e ho avuto la diagnosi sei mesi fa.
Non chiuderti in te stessa, cerca di reagire, come vedi siamo in tantissimi, dai non ti lasciare andare. FORZA!
Stefania
Ciao sono claudio anche io da 9 mesi prima non uscivo di casa. Ma la mia piccola elena mi da la forza ogni giorno….
Ciao a tutti, sono Martina e ho 24 anni. Da due anni mi trovo nel limbo di chi non ha una diagnosi certa al 100%. A marzo, dopo la RM, col mio neurologo, decideremo se cominciare una terapia. Anche io ho cambiato la mia visione della vita come Alice. Ho smesso di dare tutto per scontato e cerco di rimandare le nuove esperienze il meno possibile! Grazie Alice, il tuo post mi ha messo una super carica addosso!!! 😀
Grazie del commento Martina! Sapere che la mia storia ti da la carica mi rende felicissima Ti abbraccio!
..io l’ho scoperta nel 2011…il primo pensiero è stato che ero lì “solo” per me e nn per la mia bambina (insomma…situazione “meno peggio” di come poteva essere…) – immediatamente dopo è stato come se avessi fatto una “brusca frenata”..mi son fermata…presa del tempo. Ho voluto dare le mie priorità ,concedermi un po più di tempo ..e così la vita la si assapora un po’ di più (così mi pare )
Ciao!Sono Elena (Nina) e ho compiuto 36 anni.
Un anno e tre mesi fa mi è stata fatta la diagnosi di SmRR.Le terapie iniziali non hanno dato buono risultati,varie recidive si son presentata nel mio cammino.Due cure non funzionanti e ora in attesa di altri esami per vedere quale terapia iniziare,ma nonostante tutto ,ogni mattina quando apro gli occhi penso:”ok ,ci vedo da ambo gli occhi!”faccio la prova mani e piedi per vedere se funzionano e se tutto fa il suo dovere…si parte alla grande!Con questa “botte”si impara ad amare le più piccola e importanti cose!
Sono Loredana ho 34 anni ho paura d nn farcela a convivere con la SM appena diagnosticata .siete tutte coraggiose complimenti
Sembra l’abbia scritta io…. sono quasi sette anni che al mattino mi dico la stessa cosa! Solo la stanchezza a volte mi frena, ma la accetto e la combatto allo stesso tempo. Never give up!!
Ciao a tutti a me ieri hanno diagnosticato la SM è stato un duro colpo prima pensavo fosse ansia e depressione e invece era la SM.fatico a parlare e camminare e ora capisco che nn sn IO cm pensavo ma la malattia SM
FORZA ragazzi/e !!! ho la bellezza di 63 anni. quando la SM si è fatta scoprire, era nascosta e allora non sapevano ancora niente della sclerosi multipla avevo appena compiuto 50 anni quando è scoppiata in tutta la sua forza!!!i. avevo vissuto tutta la mia giovinezza e la maturità combattendo contro di Lei, nessuno sapeva niente, ma io sono stata sempre una persona molto indipendente, libera, niente mi poteva fermare perché gli altri non esistevano per me, erano diversi da me, forse perché venivo da un altro paese, avevo abitudini e modo di vivere diverso da quelli che mi circondavano, mi sono sentita sempre una straniera ma forse adesso comprendo che è stata la mia fortuna per aver avuto una vita ancora adesso bella e piena di gioia e felicità. Quindi Forza Giovani!! nessuno vi deve fermare!! vivete la vostra vita con coraggio e determinazione. siate più forti della SM.!!!!