Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla
A chi ci legge da sempre,
A chi commenta sempre,
A chi legge e non commenta mai,
A chi legge con timore,
A chi ci legge anche se fa fatica,
A chi ci legge e si arrabbia, si emoziona, ride e riflette.
A tutti VOI che condividete un tassello della vostra vita rendendo unico questo blog.
“Domattina dobbiamo andare in ospedale” esordì mia madre quella sera, dopo un mese di totale disinteressamento verso sintomi strani quali paralisi a intermittenza e poi perdita della sensibilità in tutta
I 18 anni sanciscono per tutti, il passaggio netto tra il “non puoi” e il “quando le possibilità si ampliano e le scelte difficili incideranno su tutta la tua vita”.
Ogni volta che sento parlare di sm pediatrica penso: “Che brutto deve essere ricevere la diagnosi da piccoli”. Ma, cara Ilaria, tu avevi 16 anni. Eri “piccola”. Eh sì, a
La diagnosi spesso crea una frattura tra il tempo del “prima” e il tempo del “dopo”. Nella sua testimonianza, Cristina Urilli mette in fila i momenti salienti di quel tempo…
C’è un tempo per tutto: c’è il tempo della rabbia, della tristezza e della paura che seguono la diagnosi di sclerosi multipla…
Cristian Campagnaro, architetto e designer, ci spiega come oggi sia possibile costruire soluzioni su misura dove design e tecnologia possano davvero cambiare la vita delle persone, per un mondo naturalmente inclusivo.
Dopo la diagnosi di sclerosi multipla, c’è un tempo in cui cresce la voglia di reagire, di affrontare la malattia, di riprendersi in mano la nuova vita.
Che ci piaccia o no, viviamo in un mondo di dati. Ogni clic, ogni passo, ogni battito del cuore può essere misurato analizzato e trasformato in statistiche.
Gli stereotipi possono nascere anche da una normalizzazione di termini apparentemente innocui, che si trasformano e vengono quindi utilizzati per etichettare persone…
Quanto contano per ognuno di noi le parole??? Ci avete mai pensato? Provate a ragionare su 4 semplici parole. Chiudete gli occhi, apriteli di scatto,
“We are young, we are strong, we’re not looking for where we belong” così canta Mika in uno dei suoi ultimi successi…ed è così che
Partecipate al concorso on-line! Scrivete sul form una parola su cui AISM può contare e investire ogni giorno per portare avanti il suo impegno:un mondo
Truffatori e falsi invalidi. Ecco una delle tante piaghe del nostro Paese che, finalmente, la classe politica ha deciso di combattere in modo duro. Peccato
Avendo vissuto di persona l’esperienza del Servizio Civile, assistere a quello che sta succedendo in Italia mi rattrista alquanto.
Mi chiamo Massimiliano, ho 29 anni e ho la Sclerosi Multipla. La patologia mi è stata diagnosticata quando avevo solo 17 anni. In quel periodo
13 risposte
Buone feste a voi che mantenete vivo questo blog con i vostri post
Grazie <3
Auguri a tutti.. e che la forza di andare avanti sia sempre con noi!!!
Auguri a tutti…..che la forza di andare avanti sia sempre con noi !!!!!
AUGURI,RAGAZZI………………..
Auguroni a tutti!!!
Auguri a tutti..
Tantissimi auguri si un sereno Natale e felice nuovo anno
Auguri di cuore a tutti, Buon Natale e Buon Anno
Tantissimi auguri a tutti voi!!!! un abbraccio collettivo
Grazie a tutti voi del blog e all’immenso (purtroppo) popolo di sclerati. A Natale la magia riempie le giornate dei bambini e allora anche noi per un giorno torniamo bambini e speriamo nella magia più bella…. Un mondo libero dalla sclerosi multipla. Auguri a tutti sereno Natale
Tanti auguri a tutti!! Buon Natale!
Auguroni a tutti noi che sia un bellissimo natale e un meraviglioso anno nuovo baci di cuore
siamo tanti………………………………………