Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla
A chi ci legge da sempre,
A chi commenta sempre,
A chi legge e non commenta mai,
A chi legge con timore,
A chi ci legge anche se fa fatica,
A chi ci legge e si arrabbia, si emoziona, ride e riflette.
A tutti VOI che condividete un tassello della vostra vita rendendo unico questo blog.
Dopo la diagnosi di sclerosi multipla, c’è un tempo in cui cresce la voglia di reagire, di affrontare la malattia, di riprendersi in mano la nuova vita.
Cristian Campagnaro, architetto e designer, ci spiega come oggi sia possibile costruire soluzioni su misura dove design e tecnologia possano davvero cambiare la vita delle persone, per un mondo naturalmente inclusivo.
C’è un tempo per tutto: c’è il tempo della rabbia, della tristezza e della paura che seguono la diagnosi di sclerosi multipla…
La sclerosi multipla è una malattia invisibile, difficile da capire e da far capire agli altri. È proprio questa incomprensione la maggior parte delle volte
Quando hai una malattia, hai sempre paura di non essere accettata, voluta come gli altri. Poi trovi chi ti sta accanto, lo vedi venirti a
Per quanto ci siano persone dall’estrema sensibilità che sono propense perlomeno ad ascoltare i tuoi sintomi, trovo che, al di fuori della famiglia e degli
Subito dopo la diagnosi ci capita spesso di ricevere un elenco, da persone più o meno esperte, di tutto ciò che non possiamo più fare….
Apriamo oggi una nuova finestra su questo blog. Come ben sapete AISM pubblica da tanti anni SM Italia – un bimestrale di informazione per le
“Salve a tutti. Mi chiamo Elisa, ho 42 anni e mezzo ed ho la sclerosi multipla“. Se fossimo ad un incontro in un gruppo di sostegno,
Il primo giorno di scuola, la prima settimana di lavoro, il primo viaggio con gli amici dopo una rottura. La vita è fatta di nuovi
Il sesso e la sessualità sono da sempre argomenti tabù, in particolare se legati al tema della malattia. Ebbene siamo qui per sfatare un mito: le persone malate di SM e NMO fanno sesso, e si divertono pure un sacco…
Come è cambiato il tuo rapporto con lo sport dopo la diagnosi? Lo abbiamo chiesto a Giulia, atleta paralimpica di sitting volley. La fatica è
Quando si tratta di viaggiare siamo tutti ugualmente elettrizzati e ansiosi. Per la maggior parte delle persone questo significa presentarsi in aeroporto con 4 ore di anticipo o portare un bagaglio pieno di cose inutili perché “non si sa mai cosa succede”…
Scrivere per non sentirsi più soli, condividere per non avere più paura e accettare le sfide della sclerosi multipla. Questo è in estrema sintesi il
Quando si riceve la diagnosi di una malattia cronica come la sclerosi multipla si capisce presto una cosa: ci saranno esami periodici per controllare la
13 risposte
Buone feste a voi che mantenete vivo questo blog con i vostri post
Grazie <3
Auguri a tutti.. e che la forza di andare avanti sia sempre con noi!!!
Auguri a tutti…..che la forza di andare avanti sia sempre con noi !!!!!
AUGURI,RAGAZZI………………..
Auguroni a tutti!!!
Auguri a tutti..
Tantissimi auguri si un sereno Natale e felice nuovo anno
Auguri di cuore a tutti, Buon Natale e Buon Anno
Tantissimi auguri a tutti voi!!!! un abbraccio collettivo
Grazie a tutti voi del blog e all’immenso (purtroppo) popolo di sclerati. A Natale la magia riempie le giornate dei bambini e allora anche noi per un giorno torniamo bambini e speriamo nella magia più bella…. Un mondo libero dalla sclerosi multipla. Auguri a tutti sereno Natale
Tanti auguri a tutti!! Buon Natale!
Auguroni a tutti noi che sia un bellissimo natale e un meraviglioso anno nuovo baci di cuore
siamo tanti………………………………………