Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

La vita è meravigliosa: speriamo nella scienza e nella ricerca

Una donna, una mamma, una compagna, una nuora, un’amica. Valentina è tutto questo e anche di più.

Buon pomeriggio, sono Valentina e ho 37 anni, mamma di Ignazio di 10 anni e compagna di Benni da 13 anni! 

Ho scoperto la malattia il 9 marzo del 2023. Ricordo ancora tutto come se fosse ieri. Il referto, le parole del medico neurologo. Da lì a poco sarei stata una settimana in ospedale tra boli di cortisone e rachicentesi

Ho pianto fino a svuotarmi e tutt’ora fatico ad accettare la malattia.

Avevo da anni un senso di fastidio alla gamba destra, camminavo moltissimo (anche 15 km al giorno). Adesso cammino ma i 15 km rimangono un sogno!

Sono andata da diversi medici, ortopedici in primis , addebitando la causa ad altro. Finché nella mia mente ho avuto il sospetto che potessi avere la sclerosi multipla e da li ho deciso di fare una risonanza magnetica che ha evidenziato le mie multiple lesioni, fortunatamente spente. Finalmente ho dato un nome a ciò che mi faceva star male e ho iniziato le terapie che tengono la malattia “spenta”. 

La malattia insegna a darsi del tempo e non colpisce solo me ma anche chi mi sta accanto (la mia famiglia, i miei amici, i miei colleghi).

Lei è stronzissima e si fa sentire, va a giornate ma mi ha dato molto più di ciò che mi ha tolto. Non sono invincibile ma sono fortissima. Ho accanto un mondo di amore (le mie terapie migliori) e Benedetto, il mio pilastro, che fin dal primo momento non è scappato ma mi ha stretto ancor più forte la mano. 

Con le terapie di oggi si riesce a convivere, con alti e bassi, ma sono qui. Sono una donna, una mamma, una compagna, un’amica, una figlia, una nuora, sono iper attiva . Ho imparato ad ascoltare i segnali che lei mi manda. Mi fermo e riparto più forte di prima. 

Ogni tanto viene giù ancora qualche lacrima ma la vita è talmente meravigliosa e mi auguro che la scienza e la ricerca aiutino tutti noi, un caloroso abbraccio. 

Valentina

Se anche tu vuoi condividere la tua storia su queste pagine scrivi a blog@giovanioltrelasm.it

6 risposte

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

Martina

Principe azzurro cercasi!!!!

Ultimamente mi capita spesso di essere giù per il fatto di non aver ancora trovato la persona giusta con la quale poter costruire una famiglia mia. È da sempre il

Leggi Tutto »

Pensieri di Natale

“In tutta questa cornice di luci, di sapori, di emozioni.. io attendo come tutti il famoso Babbo Natale. Cosa ho scritto nella lettera? Beh, avevo

Leggi Tutto »

Caro Babbo Natale…

Caro Babbo Natale, un altro anno sta per finire! Quante cose che sono successe…alcune belle, altre meno, ma tutte vissute fino in fondo e quindi posso

Leggi Tutto »

Buon Natale…

“Quando sei triste e stanco, sembra non ci sia alcuna speranza, ma, se tu hai fiducia, non possiamo essere sconfitti. Rendiamoci conto che le cose potranno cambiare solo quando saremo uniti come una cosa sola. Noi siamo il mondo, noi siamo i bambini, noi siamo quelli che un giorno porteranno la luce, quindi cominciamo a donare. E’ una scelta che stiamo facendo, stiamo salvando le nostre stesse vite, davvero costruiremo giorni migliori, tu ed io…”

Leggi Tutto »

Social Revolution Part.2

Il Movimento sale alla ribalta, speriamo, un giorno di vedere sulle prime pagine di qualche famoso magazine anche il nostro Movimento… voi che ne dite? Si può fare?

Leggi Tutto »

Cos’è Young?

Scrivo questo articolo perchè molto spesso mi viene posta questa domanda e, a volte, selezionare la marea di cose da dire non è semplice… Credo

Leggi Tutto »