Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Home » Max ora è nel "BLOG"

Max ora è nel "BLOG"

Ottobre 24, 2010
Nessun commento
Massimiliano

Ed eccomi qua…mi presento sono Massimiliano e sono una delle new entry del Blog…ho 28 anni e ho la SM…la mia missione sarà far ridere la gente…speriamo bene!!!

[youtube=http://www.youtube.com/watch?v=aNNCm38EBSU&fs=1&hl=it_IT]

Lascia un commento Annulla risposta

salto

Ilaria

Il mio salto in lungo “grazie” alla tossina botulinica

Il neurologo mi prende appuntamento per la tossina botulinica, per “vedere se può essere utile al mio caso”. Mi fa camminare, mi visita le gambe e mi dice “Si, facciamola”.

24 Aprile 2018 Nessun commento

smuovit_cristina

Ospiti

Se non ci SMuoviamo noi perché dovrebbero farlo gli altri?

Nonostante le difficoltà, le persone con sclerosi multipla vanno avanti. Perché abbiamo la SM, ma la sclerosi multipla non ci avrà mai. Ogni persona con SM è lì ad ispirarci

23 Aprile 2018 1 commento

FB_IMG_1517573651666

Ospiti

Madre e figlia, insieme contro la sclerosi multipla

La storia di una figlia e di sua madre, che scopre di avere la sclerosi multipla. Dopo il dolore, la forza e il coraggio di mantenere la famiglia unita e

20 Aprile 2018 Nessun commento

Cinzia

Meravigliarsi di essere forte!

24 Febbraio 2014 6 commenti

“Parla con noi oggi ospita Cinzia, 22 anni. La sua non è una testimonianza ma un tuffo nei suoi pensieri e nella sua voglia di

daria-nepriakhina-38583

Una spada di Damocle sulla testa

27 Dicembre 2017 6 commenti

Photo by Daria Nepriakhina on Unsplash Tutti noi viviamo con una spada di Damocle sulla testa, ma non ci pensiamo troppo. Quando hai una malattia

IMG_20200317_120702_778

Dalla diagnosi all’emergenza coronavirus. L’eterna ricerca di un equilibrio

8 Aprile 2020 6 commenti

A. racconta la sua sclerosi multipla attraverso diversi passaggi. Dalla diagnosi alla consapevolezza, fino alla ritrovata normalità. Poi arriva la pandemia La diagnosi come un

P_20190330_230928_BF_p_1

Questa amica non voluta

8 Gennaio 2020 6 commenti

La sclerosi multipla arriva come un’ospite inattesa e non voluta. E non vuole andarsene più. Bisogna imparare a convivere dignitosamente. Oggi ripensavo che sono trascorsi

sogni_giovani

I miei sogni mi hanno dato forza e fiducia

25 Luglio 2016 6 commenti

Pubblichiamo oggi la seconda parte della storia di Cecilia (leggi la prima parte se non l’hai ancora fatto). Presto la terza ed ultima parte. Non

Facendo sport ho capito che posso farcela come gli altri

14 Novembre 2016 6 commenti

Era il pranzo di Natale del 2013, una bellissima giornata con parenti e amici in un tipico agriturismo del centro Sardegna. Tanto buon cibo che

Il mio progetto mi ha fatto dimenticare la sclerosi multipla

30 Gennaio 2016 6 commenti

Mi chiamo Rosario Benedetto ho 32 anni e sono affetto da sclerosi multipla. Desidero condividere con voi la mia storia, poiché credo possa essere un messaggio

Rugiada Meozzi 21-12-2015

L’amore per la mia famiglia mi da forza contro la SM

28 Gennaio 2016 5 commenti

Ciao, mi chiamo Rugiada ho 40 anni e da 4 anni vivo, o per lo meno ci provo, con la sclerosi multipla, una compagna che non mi sono

strada

Abbiamo fatto tanta strada ma vorremmo farne ancora di più insieme a voi

27 Gennaio 2016 Nessun commento

Come ha scritto Alessia qualche settimana fa, quando abbiamo iniziato questa avventura, “L’unica cosa di cui eravamo certi era la voglia ed il bisogno comune di condivisione,

underpress

Dai sintomi alla diagnosi, ecco come è andata

26 Gennaio 2016 2 commenti

Nella foto: un’immagine dal reportage Under Pressure – Living with MS in Europe, Copyright: © 2012, Walter Astrada Mi chiamo Aurora, sono una ragazza

cuore_n

L’amore supera tutto

24 Gennaio 2016 9 commenti

Ciao a tutti. Il mio nome è Valentina e da 3 anni e mezzo sto insieme al mio fidanzato Andrea, anche lui affetto da sclerosi

lettera

Lettera aperta alla sclerosi multipla

22 Gennaio 2016 3 commenti

Mi vedi? Tu, da lì dentro, mi vedi? E mi senti? Io ti sento, subdola, a volte impercettibile, ma ti sento dentro me. Vuoi far