Home » Max ora è nel "BLOG"

Max ora è nel "BLOG"

Ottobre 24, 2010
Nessun commento
Massimiliano

Ed eccomi qua…mi presento sono Massimiliano e sono una delle new entry del Blog…ho 28 anni e ho la SM…la mia missione sarà far ridere la gente…speriamo bene!!!

[youtube=http://www.youtube.com/watch?v=aNNCm38EBSU&fs=1&hl=it_IT]

Lascia un commento Annulla risposta

Ospiti

La sclerosi multipla è una guerra che voglio vincere

La sclerosi multipla è una malattia imprevedibile ed è per questo che combatterla è faticoso. C’è però chi ha trovato il segreto per vincere la sua lotta: godere ogni giorno

5 Gennaio 2018 9 commenti

Ospiti

Guerriero e mago di se stessi contro la sclerosi multipla

Quando hai una giornata no, quando crolli e non ce la fai, le persone che hai intorno fanno fatica a capirti. Come un mago, devi tirare fuori sorrisi convincenti e

3 Gennaio 2018 19 commenti

Ospiti

Una spada di Damocle sulla testa

Photo by Daria Nepriakhina on Unsplash Tutti noi viviamo con una spada di Damocle sulla testa, ma non ci pensiamo troppo. Quando hai una malattia come la sclerosi multipla, però,

27 Dicembre 2017 6 commenti

La libertà di scelta..io ho scelto l’AISM..!!!

8 Novembre 2011 5 commenti

La malattia in parte è uguale per tutti; ma allo stesso tempo crea diverse strade, diversi percorsi, diverse esperienze. Sta a noi intraprendere il nostro cammino, coscienti del fatto che tutti quanti partiamo dallo stesso punto e perseguiamo lo stesso obiettivo:

“Un mondo libero dalla Sclerosi Multipla”

La vita con la SM è come un temporale, ma spero sempre nell’arcobaleno

22 Novembre 2016 5 commenti

Mi chiamo Emanuela e ho quasi 37 anni. Il temporale per me è iniziato tre anni fa. Era l’8 settembre, una domenica come tante, almeno

Ho imparato di nuovo a camminare da sola

25 Maggio 2016 5 commenti

Ho 18 anni e da un anno vivo con questa “amica”. È cominciato tutto con continui capogiri, mal di testa, formicolii alle mani e difficoltà. Vedevo doppio e non riuscivo

Un premio di tutti! Grazie infinite

30 Aprile 2013 5 commenti

Venerdì 26 Aprile 2013. Sono in macchina verso Tivoli per la Leadership Conference AISM, il cellulare cinguetta: “Primo premio nuovi media promozione salute al blog

“Under pressure”: raccontare la SM in Europa attraverso la fotografia

20 Maggio 2012 4 commenti

Svegliata dal suono del campanello, vado ad aprire la porta con gli occhi ancora mezzi chiusi e mi ritrovo davanti un fotografo con la sua

#lifewithMS: per vivere oltre la sclerosi multipla (3)

1 Giugno 2017 4 commenti

Ieri, in 70 Paesi si è celebrata la Giornata Mondiale della Sclerosi Multipla, appuntamento che ha l’obiettivo di sensibilizzare su questa patologia. Quest’anno il messaggio

Prendere la vita a calci e pugni?

12 Maggio 2015 41 commenti

Chi di noi non ha mai letto o sentito questa frase? Beh, io ultimamente forse l’ho presa proprio alla lettera. Era un sabato, un sabato

Da quando c’è la sclerosi multipla l’estate non è più spensierata

11 Maggio 2015 20 commenti

L’estate ormai è alle porte. È sempre stata la mia stagione preferita: il mio amato mare, la spiaggia, le passeggiate, le attività all’aperto. Che meraviglia,

“La sclerosi multipla mi ha cambiata, ma non smetterò di mordere la vita”

29 Aprile 2015 23 commenti

Spesso mi è capitato di fermarmi un attimo a pensare: prendo la mia testa tra le mani, quella testa che pesa perché piena di paure

Max ora è nel "BLOG"

Lascia un commento Annulla risposta

La sclerosi multipla è una guerra che voglio vincere

Guerriero e mago di se stessi contro la sclerosi multipla

Una spada di Damocle sulla testa

La libertà di scelta..io ho scelto l’AISM..!!!

La vita con la SM è come un temporale, ma spero sempre nell’arcobaleno

Ho imparato di nuovo a camminare da sola

Un premio di tutti! Grazie infinite

“Under pressure”: raccontare la SM in Europa attraverso la fotografia

#lifewithMS: per vivere oltre la sclerosi multipla (3)

Prendere la vita a calci e pugni?

Da quando c’è la sclerosi multipla l’estate non è più spensierata

“La parte più difficile? Consolare chi mi è vicino, rassicurarlo, fargli capire che non succede niente”

“Ora sto bene. Ma cosa succederà con le prime ricadute?”

Spasticità muscolare nella sclerosi multipla: “ho provato il Sativex”

“La sclerosi multipla mi ha cambiata, ma non smetterò di mordere la vita”

Max ora è nel "BLOG"

Lascia un commento Annulla risposta

Tag

Categorie