Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

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Trailer del Convegno Giovani AISM 2012

[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=ILjuoa3WesU&feature=youtu.be[/youtube]…Continuiamo a scoprire insieme le mille sorprese che l’1 e 2 dicembre attendono tutti noi al 4° Convegno giovani AISM… Come vi ho già detto io ci sarò. E voi??? 🙂

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non mi farò fermare dalla sclerosi multipla

Ospiti

Non mi sono mai fermata e mai mi farò fermare dalla SM

Mi chiamo Anja, ho 23 anni e sono una studentessa universitaria. Da poco mi è stata “finalmente” diagnosticata la sclerosi multipla. Dico finalmente perché ormai ci convivo da due anni…

12 Febbraio 2018 13 commenti

Ospiti

Tutto è iniziato da un banalissimo incidente in macchina

Ciao sono una ragazza di 27 anni, quasi 28. Laureata in architettura e con una grande passione per il mio lavoro. Vi racconto la mia esperienza. Scusate se sarò prolissa.

8 Febbraio 2018 8 commenti

forza e famiglia

Ospiti

Forza! La vita è una sola e nessuno ce la può togliere

Photo by Annie Theby on Unsplash Ciao, mi chiamo Mario ho 28 anni. Sono felicemente sposato e sono padre di due bellissime bambine. Sono affetto da un LES (lupus eritematoso

7 Febbraio 2018 Nessun commento

Alla ricerca della carrozzina di titanio

22 Gennaio 2020 5 commenti

Un racconto acuto ed ironico sulla ricerca di un ausilio super-leggero per affrontare la sclerosi multipla. Wikipedia è sbagliata: non è vero che fu il

365 giorni nel Movimento: testimonianze di un anno in Servizio Civile

9 Febbraio 2012 5 commenti

Ad un mese dal termine del Servizio Civile le volontarie della sezione AISM di Roma fanno un bilancio dell’esperienza conclusa. Dalle loro parole traspare

accettare la sclerosi multipla

Forse un giorno riuscirò anche io ad accettare la mia SM

16 Febbraio 2018 5 commenti

Sono Maria e anche io ho la sclerosi multipla. Non avrei mai pensato di riuscire a fare una cosa del genere, cioè a scrivere e

Come ho imparato a gestire gli attacchi d’ansia

7 Maggio 2018 5 commenti

Spesso e volentieri parliamo di limiti fisici legati alla sclerosi multipla, deficit motori, problemi urinari, insomma tutti quei sintomi che ci rendono la vita abbastanza

La mia sclerosi multipla e il servizio civile in AISM

7 Febbraio 2020 5 commenti

La storia di Arianna a tratti ha dell’incredibile, ma a vincere è l’affetto e l’impegno per la nostra associazione, oltre alla voglia di non farsi

Visita in commissione: comunque vada è sempre una batosta

23 Dicembre 2016 5 commenti

Da poco ho completato l’iter per ottenere l’aggravamento dell’invalidità civile e condizione di handicap: le cose hanno subito un cambiamento sostanziale negli ultimi anni e

Crampi, stanchezza e caldo un mix micidiale

27 Luglio 2015 67 commenti

Le mie gambe sono metereopatiche, o meglio la mia sclerosi multipla lo è. Non so voi, ma io con questi caldi sono sfinita. Oltre

E poi, inaspettatamente, l’Amore

22 Luglio 2015 15 commenti

Dal marzo 2014 la mia vita è stata stravolta per ben due volte. La prima al momento della diagnosi, la seconda il 23 febbraio del

La SM è un viaggio (parte terza): Ritorno a casa…. che non c’è!

20 Luglio 2015 2 commenti

Ebbene come promesso, siamo alla fine di questa trilogia di “Un po’ di quello e un po’ di questo, sulla SM!”. Sinceramente, non ricordo bene

L’aveva mia mamma, e ora l’ho anche io

17 Luglio 2015 26 commenti

Mi chiamo Sofia. Mia mamma si chiamava Laura. Lei aveva la sclerosi multipla (secondariamente progressiva) e a 45 anni, dopo quasi 23 anni di malattia,

Spero che un giorno grazie alla ricerca si potrà ricostruire la mielina

16 Luglio 2015 14 commenti

Sono felice di poter condividere insieme a voi la mia storia. Iniziò nel 1997. Ricovero in ospedale, dopo aver avuto molti segnali, segnali silenti ma fastidiosissimi. La

Grazie alle vostre parole è tutto un po’ meno amaro

15 Luglio 2015 17 commenti

Ho 37 anni, sono sposata ed ho un figlio di sei anni. Esattamente due mesi fa sono entrata ufficialmente nel club. Dopo alcuni anni in cui