Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Home » Trailer del Convegno Giovani AISM 2012

Trailer del Convegno Giovani AISM 2012

[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=ILjuoa3WesU&feature=youtu.be[/youtube]…Continuiamo a scoprire insieme le mille sorprese che l’1 e 2 dicembre attendono tutti noi al 4° Convegno giovani AISM… Come vi ho già detto io ci sarò. E voi??? 🙂

Lascia un commento Annulla risposta

Una notte da Spasmi

Ilaria

Una notte da Spasmi

Da parecchi mesi le mie notti sono movimentate da movimenti involontari. Vi presento gli spasmi della sclerosi multipla. Ieri sera il mio buon piede, che ritorna in questo blog, ha deciso di

20 Gennaio 2017 20 commenti

Alem2

Annalisa

Infusioni, equilibrio e traguardi. Un anno con Alemtuzumab

“Altro giro, altra corsa, altro regalo” si dice così alle giostre no? Nulla di più vero, come a dire “ok ti concedo un altro giro, ti dovrai impegnare ma poi

18 Gennaio 2017 23 commenti

school2

sclerosi multipla

A 15 anni non avrei mai pensato di avere qualcosa di serio

Oggi pubblichiamo la storia di una ragazza che ha incontrato la sclerosi multipla quando aveva solo 15 anni e l’ha incontrata così, in un giorno di scuola. Nonostante questo, però,

16 Gennaio 2017 3 commenti

Aism è pronta, la Leadership Conference sta per iniziare!

26 Aprile 2011 2 commenti

29 – 30 e 1 maggio 2011 presso la casa vacanze “i Girasoli” di Lucignano (AR) vivremo insieme 3 giorni formativi in cui si parlerà

cgn2016

#giovanioltrelasm 2016: videocronache di un pienissimo convegno!

7 Dicembre 2016 2 commenti

Ed eccoci come ogni anno col video del Convegno giovanioltrelasm 2016! Quest’anno lo riassumerei dicendo che è stato l’anno del cambiamento: sono cambiate le

427315_4288674145897_445074914_n

Il Servizio civile mi ha cambiato la vita. Ecco perché

21 Dicembre 2013 2 commenti

È una mattina come tante, sono in ufficio, ricevo una telefonata sul cellulare, prefisso Genova, già immagino cosa accadrà: “Ciao sono tizio della sede nazionale

Giada-G

L’energia della danza è più forte della sclerosi multipla

24 Settembre 2020 2 commenti

Una storia di passione e amicizia. Una di quelle storie che ci danno la forza di andare oltre la sclerosi multipla, insieme! Sono una ragazza

cassettaposta_pigna

Mia madre ha la SM. Pensieri di una figlia lontana

2 Gennaio 2017 2 commenti

Oggi pubblichiamo la storia di una figlia. La sua mamma ha la sclerosi multipla da quando era molto giovane, ma nonostante questo non si è

sclerosi multipla sempre mia

“Sorridere non significa sempre essere felici. Io l’ho imparato con il tempo”

21 Febbraio 2018 2 commenti

Vorrei raccontarvi la mia storia con “Sempre Mia”. Non aspettatevi che la chiami con il suo nome vero, perché mi mette ancora paura, timore, ansia e tanto

pugno

Un’altra storia di sclerosi multipla: “Io donna guerriera in cerca di approdo”

3 Agosto 2012 13 commenti

“Oggi posso apprezzare il sentirmi me stessa e il non temere più gli sguardi altrui, ma per anni mi sono prefigurata questo momento. Così come

Cubo-Rubik

Le mille facce delle persone con sm che ho incontrato

1 Agosto 2012 51 commenti

Quante persone incontriamo nella nostra vita, ogni giorno? Tutti nel bene e nel male ci lasciano qualcosa che poi è difficile dimenticare. Avendo la sclerosi

CarpeDiemPlaque

“Carpe Diem..Cogli l’Attimo..!!!”

25 Luglio 2012 15 commenti

Ti capisco perfettamente e conosco molto bene quello che stai o che hai provato. Devi sapere che ci sono passato anch’io. Anch’io ho vissuto sulla mia pelle in prima persona la tua stessa esperienza, la tua stessa paura, la tua rabbia, il tuo senso di smarrimento, il tuo senso di sconfitta ed in particolar modo il tuo stesso dolore. E’ vero non è facile accettare quello che ci è successo.

MANIFESTO

Un muro alto 3 cm.

20 Luglio 2012 6 commenti

È questa l’altezza sufficiente (a volte basta meno) per creare una barriera architettonica, per costruire un recinto in cui segregare la disabilità, per creare una barriera

531614_10150922593036456_932257610_n

La mia laurea!

17 Luglio 2012 25 commenti

Mille volte ho immaginato questo momento. Mille volte ho sognato di andar via

DNA_blog

Sclerosi multipla: cosa vogliono sapere le persone con SM della ricerca scientifica?

5 Luglio 2012 2 commenti

“È importante capire esattamente a che punto si trova la ricerca che mi riguarda personalmente. Vorrei che i ricercatori mi spiegassero il loro lavoro in