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Oggi pubblichiamo la storia di una ragazza che a distanza di 7 anni dalla diagnosi, fa un bilancio di questo tempo passato insieme alla sclerosi multipla. Quale sarà il risultato finale?

A 7 anni dalla diagnosi, mi trovo a fare un bilancio di questo tempo passato con la sclerosi multipla. Mi fermo a pensare a quante cose sono cambiate e a come sarà il mio futuro.
Se penso al momento in cui, a 24 anni, ho ricevuto la notizia di avere la SM, malattia incurabile, cronica e potenzialmente invalidante, la cosa mi lascia ancora una strana sensazione addosso. Pur essendo passati un po’ di anni, ricordo i mesi angoscianti dell’attesa, i mille esami di controllo, gli svariati pareri medici e l’epilogo: una risposta arrivata dopo quasi due anni.

Sclerosi multipla sì, sclerosi multipla no?

In quel periodo di limbo, di SM sì o SM no?, la mia mente non riusciva a distogliere il pensiero da lei. Mi svegliavo la notte con forti attacchi d’ansia e, allo stesso tempo, con la speranza che si trattasse solo di un brutto sogno. Il mio unico fastidio, in fondo, era solo quella scossa lungo la schiena che si innescava tutte le volte che piegavo il collo. E allora provavo ad essere positiva e mi ripetevo che forse non era nulla di più di un stupido nervetto fuori posto, ma mi illudevo. Quello «stupido nervetto», in realtà, era sintomo di qualcosa di molto più grande. Inoltre, internet mi aveva fornito già da tempo, molte risposte in merito.

Ma cos’è cambiato in questi 7 anni?

Beh, per cominciare sono cambiata io. Ho dovuto confrontarmi con pensieri e preoccupazioni che, a poco più di vent’anni, sono difficili da gestire. Pensieri che ti obbligano ad impostare le tue idee e la tua visione delle cose, in modo diverso e più maturo, fuori da quella spensieratezza che fino a quel momento ti aveva caratterizzata. Nel giro di poco, quell’incertezza destabilizzante che ha colorato la tua vita trasforma ogni cosa e anche il litigio con il fidanzato, che tempo prima avresti vissuto come una tragedia epica, diventa un fatto piccolo.

Tuttavia, se nei primi periodi tutto sembrava nero e senza speranza, il tempo mi ha insegnato a non perdermi, a tornare alla concretezza delle mie giornate e, pur senza false illusioni, a riprendere in mano i miei obietti e a rincorrere i miei sogni di giovane ragazza.

Ho viaggiato molto, senza permettere alla fatica di frenarmi, di impedirmi di scoprire luoghi nuovi e meravigliosi. E ho anche imparato a parlare di lei. Se prima la sclerosi multipla era assolutamente un tabù, oggi riesco a parlarne in modo più aperto. Se un tempo che l’invisibilità della malattia agli occhi della gente era una valida scusa per tacere, oggi scelgo liberamente con chi parlarne e lo faccio serenamente.

Da un anno e mezzo, poi, ho anche cominciato a curarmi. Prima, l’idea di iniziare una terapia era assolutamente esclusa: pensavo, ingenuamente, che stando bene non ne avevo bisogno. A distanza di anni, però, mi rendo conto dell’importanza e della necessità di una terapia. Non si posso sempre contare sulla fortuna.

E per finire, mi sono sposata! Ho coronato il sogno del vestito bianco insieme alla persona che è stata sempre al mio fianco, che ha sempre saputo di lei e che mi dato il suo sostegno prima e dopo la diagnosi. Continuo a lavorare e a volte mi viene in mente che potrei riprendere gli studi universitari, una laurea sarebbe davvero una bella soddisfazione.

Pensare il futuro

Quando mi fermo e penso al mio futuro lo vedo sicuramente non privo di momenti difficili. Non voglio illudermi che tutto sarà semplice, ma quale persona, in fondo, vive una vita fatta solo di momenti positivi? Nonostante tutto, infatti, mi sento fortunata: si sa, le difficoltà fanno parte del percorso di vita e fanno crescere.

La mia certezza sul futuro è che mi sento pronta ad affrontare con forza e coraggio le cose che verranno e che non sarò da sola perché ho il sostento di chi crede in me e mi tiene per mano.

Se vuoi raccontare la tua storia e condividerla su GiovanioltrelaSM scrivi a blog@giovanioltrelasm.it

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