Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

cosa è per me la SM

Salve sono Ilaria e sono malata di Sclerosi Multipla da 10 anni……..

Ecco di solito quando una persona deve parlare della sua vita con Sm inizia così, io ho cercato invece di non farlo mai. La parola malata per me è sbagliata IO HO LA SM, la malattia non la subisco la possiedo è dentro di me e vive con me, certo l’ultima parola l’avrà sempre lei ma qualche volta riesco a farle lo sgambetto…… Avere l’SM per me è anche un’occasione di vita,  l’ho accettata, e giorno dopo giorno combatto la battaglia in prima persona  mettendoci sempre la faccia. Noi giovani Sm a combattere abbiamo dietro tante persone che in ogni momento ci danno la forza per andare avanti e lo stesso facciamo noi con loro , credo che sia questo per me il MOVIMENTO AISM

2 risposte

  1. leggendo questo post ti ho rivista nell’intervento che hai fatto a Lucignano presentandoti e li c’eri tu col tuo carisma,la tua personalità,la vitalità che mi ha dato conferma di essere nel posto giusto e con le persone giuste.Avere la sm non subirla certamente non è esperienza facile ma conosco tante persone che lo fanno..come te!se essere nel movimento vuol dire crearlo smuovere barriere di ogni sorta,compresa la percezione delle malattia diciamo che con questo post hai dato una bella scossa..un bacio

  2. Ida grazie e non solo per il commento ma soprattuto grazie per esserti accorta che sei/eri nel posto giusto!!! Tra poco qundo ci rivedremo devi darmi tu una scossa sii parte della mia forza del movimento!!!!!!!!

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

Talk

Il diritto al futuro

Passando per il concetto di disabilità e diritti connessi, recuperando il processo storico di cambiamento dei diritti e della nozione di invalidità, Haidèe condivide la sua storia personale.

Leggi Tutto »
Talk

Libera il futuro

Tutti da bambini abbiamo sognato il nostro futuro e abbiamo immaginato cosa saremmo diventati. Ma quando si verifica un evento come una diagnosi, entriamo in modalità difensiva e può accadere che non vogliamo vedere quello che ci aspetta.

Leggi Tutto »

Come sarebbe senza?

Spesso mi domando come sarebbe vivere senza sclerosi multipla. Chi avrei vicino e chi no. Chi avrei conosciuto o meno. Come vivrei la mia quotidianità

Leggi Tutto »

A 4 anni dalla diagnosi

Quando si riceve una diagnosi di sclerosi multipla da qualche anno è normale guardarsi indietro e cercare di capire come si è cambiati. Mi è

Leggi Tutto »