Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla
Ciao ragazzi! Domenica 27 Marzo 2011 la redazione del blog GiovaniOltreLaSM si è riunita a Genova per la stesura di un affascinante programma di lavoro che renderà il Blog ancora più coinvolgente e interessante!!! Per dimostrarvi concretamente il nostro impegno spero vi piaccia la foto sottostante… Per il momento non sveliamo nulla, siate pazienti e promettiamo che non ve ne pentirete!!! 🙂
PS: ragazzi, noi ovviamente vogliamo anche vostri suggerimenti e consigli… attendiamo con ansia!!!
Il primo giorno di scuola, la prima settimana di lavoro, il primo viaggio con gli amici dopo una rottura. La vita è fatta di nuovi inizi, alcuni preventivati e altri
Il sesso e la sessualità sono da sempre argomenti tabù, in particolare se legati al tema della malattia. Ebbene siamo qui per sfatare un mito: le persone malate di SM e NMO fanno sesso, e si divertono pure un sacco…
Come è cambiato il tuo rapporto con lo sport dopo la diagnosi? Lo abbiamo chiesto a Giulia, atleta paralimpica di sitting volley. La fatica è uno dei sintomi più comuni
Mi chiamo Sofia. Mia mamma si chiamava Laura. Lei aveva la sclerosi multipla (secondariamente progressiva) e a 45 anni, dopo quasi 23 anni di malattia,
“Salve, sono Marco ho quasi 29 anni e sono malato di sclerosi multipla da 6 anni”. Ecco, di solito quando una persona deve parlare della
Così, da un po’. Come essere col cervello col freno a mano tirato, come essere caduto in una pozza di pece nera e appiccicosa. Era
Ci sono giorni che rimangono indelebili, giorni della nostra vita che in positivo o in negativo hanno lasciato un segno così profondo e definitivo da
Mille volte ho immaginato questo momento. Mille volte ho sognato di andar via
Sapete, c’è un detto indiano che dice: “quando è buio e non sai dove andare, fermati e attendi l’alba”. Non sono solo parole…c’è un profondo senso
Quando facevo judo agonistico, odiavo andare a correre. Nel mese di agosto, la palestra chiudeva e per rimanere in forma, il mio allenatore mi lasciava
Il bianco è un colore che abbiamo iniziato a conoscere e Francesca Mannocchi ci ha insegnato le sue diverse sfumature colorando i nostri giorni di
La storia di una diagnosi e di un sogno che rischiava di sfumare a causa della sclerosi multipla. Ma questa testimonianza ci dice che non
Una lettera scritta a se stesso per raccontarsi il periodo forse più buio. Da cui però è possibile uscire più forti Caro A. bentornato o
La diagnosi di sclerosi multipla arriva 15 giorni prima del 19esimo compleanno e della maturità. Sono momenti difficili. Poi arriva l’evento organizza da AISM, esperienza
Nel 2020 il blog GiovanioltrelaSM ha compiuto dieci anni. E allora, come si fa quando arriva un compleanno importante, abbiamo ripercorso insieme, mese dopo mese,
5 risposte
Ragazziiii….Siamo convinti ke farete qualcosa di straordinario, come sempre! Siete grandi….Grazie!!! 🙂
questo non significa che voi non sarete travolti dal nostro lavoro 😛
Farete un ottimo lavoro.
ciao ragazzi
vi auguro un buon lavoro
grazie
grazie!!! 😉