Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Nonostante Lei, pillole di carica positiva ogni giorno

pillole di carica positiva

Paola ha due malattie invisibili, ma passo dopo passo affronta la vita cercando la felicità in ogni cosa. Ha trovato un’ottima terapia: pillole di carica positiva per andare avanti, nonostante la sclerosi multipla. 

Vivo con due malattie invisibili. O forse dovrei dire con una? Sono sorda dalla nascita, quindi non posso considerarla una malattia, ma semplicemente quello che sono. E l’altra?

La sclerosi multipla, quella malattia ancora incompresa che per accettarla c’è un solo modo: considerarla una compagna, un po’ scomoda, ma pur sempre una compagna.

L’ho conosciuta nel 2015 e da allora è fedele ed immancabile. Chi mi conosce sa quanto è fastidiosa, eppure non posso odiarla.

La tengo sempre vicina. L’ho conosciuta nel suo vero aspetto solo da poco e posso dire che non sarà mai gradita, ma neppure rifiutata.

Ho cominciato a regalarmi pillole quotidiane di carica positiva e so che continuando così posso conquistare tutto. Nonostante lei.

Ho due malattie «invisibili», ma sono felice lo stesso. Cosa si può volere di più?

Nulla, ovviamente. Mi piacerebbe solo conoscere persone con cui condividere le mie esperienze e alle quali raccontare i miei aneddoti nella mia lingua, la LIS (Lingua dei Segni Italiana). Mi piacerebbe incontrare qualcuno che possa ridere con me delle mie disavventure e condividere rimedi o trucchi per raggirarla un po’.

Magari un giorno ci sarà qualcuno con cui fare tutto questo. Intanto continuo il mio viaggio verso un futuro sconosciuto con la mia compagna.

C’è un detto che mi ha molto colpito e che spero possa essere da spunto per molti:

«La malattia è un impedimento per il corpo, ma non necessariamente per la volontà».

Paola

Se vuoi condividere la tua storia su Giovanioltrelasm, scrivici a blog@giovanioltrelasm.it .

6 risposte

  1. Certo Paola, la malattia è un impedimento per il corpo ma mai per la volontà, e io in questo credo tantissimo.
    Ho la sclerosi multipla da 13 anni, è comparsa quando avevo solo 18 anni, ero una banbina, ti giuro.
    Anch’io sento proprio il bisogno di avere quelle “pillole di felicità” o carica positiva, come dici tu.
    Per noi tutti, con questa nostra compagna è d’obbligo riuscire ad avere anche queste piccole pillole di carica positiva, perchè ci confortano, ci aiutano a non mollare e ad andare avanti sempre. E’ davvero importante.

    Ricordati di non mollare mai,

    un abbraccio ,

    Annalisa!

    1. Grazie, ovvio mai mollare perché solo cosi possiamo riuscire a vivere serenamente 😀 Di certo hai vissuto più anni di me con la malattia ma vedere che hai ancora questa carica è una cosa positiva perché da carica anche a chi come me ci ha vissuto da pochi anni insieme e ne aspettano ancora tanti altri anni.

  2. Ciao Paola,
    Anche a me farebbe piacere condividere con te le esperienze, incontrarti ed abbracciandoti trasmettendoti le mie esperienze,di dove sei? Io sono siciliana ma mi curo a Roma al Gemelli. Imparerò la LIS per te nel caso in cui dovessi avere la fortuna di incontrarti,un abbraccio

    1. Cara sei molto dolce…sono di Salerno purtroppo ma chissà magari un giorno ci sarà in occasione per vederci…ti consiglio di imparare la LIS ma non farò solo per me..ma fallo perché è una lingua bella e piena di sfumature ma ti ringrazio davvero per questo pensiero. Se tu va possiamo condividere tramite chat..mi farebbe piacere conoscere nuove persone…anche se non sanno la LIS ❤️

  3. Ciao Paola credo che la forza di combattere non ti manchi sei brava, è una lotta continua non bisogna mai smettere di lottare. Io l’ho conosciuta da 6 anni pur essendo abbastanza nascosta,Non si fa sentire ma esiste. Cerchiamo di essere forti e di farci tutti forza che ce l’ha possiamo fare. Un abbraccio Federica.

    1. Si perché solo così possiamo essere felici e andare avanti..la forza c’è l’abbiamo tutti dobbiamo solo saperla tirare fuori e sono sicura che ognuno di noi troverà il modo per farlo. Grazie per le tue parole

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

Le parti del tutto

Sessualità

Il sesso e la sessualità sono da sempre argomenti tabù, in particolare se legati al tema della malattia. Ebbene siamo qui per sfatare un mito: le persone malate di SM e NMO fanno sesso, e si divertono pure un sacco…

Leggi Tutto »
Le parti del tutto

Lo Sport

Come è cambiato il tuo rapporto con lo sport dopo la diagnosi? Lo abbiamo chiesto a Giulia, atleta paralimpica di sitting volley. La fatica è uno dei sintomi più comuni

Leggi Tutto »
Le parti del tutto

Il Viaggio

Quando si tratta di viaggiare siamo tutti ugualmente elettrizzati e ansiosi. Per la maggior parte delle persone questo significa presentarsi in aeroporto con 4 ore di anticipo o portare un bagaglio pieno di cose inutili perché “non si sa mai cosa succede”…

Leggi Tutto »

Vedo..Sento..Parlo..Sorrido..!

Sicuramente credo che ne avete già sentito parlare della famosa storiella delle 3 scimmie sagge. Quelle famose che si tappano gli occhi, le orecchie e la bocca. Quelle del: “Non Vedo..Non Sento..Non Parlo..”. Molteplici sono stati i significati nel corso della storia che gli sono stati attribuiti, ma uno solo è quello giusto ed è quello dell’esserdi buon pensiero, di buona parola e di buone azioni. Quindi “non vedere il male, non sentire il male, non parlare del male”.

Leggi Tutto »

Non sono una signora

Poco tempo fa ci ha scritto Angela con una bella notizia. Aveva già condiviso la sua storia su questo blog, è stata volontaria della Sezione

Leggi Tutto »

L’altalena a colori

Il bianco è un colore che abbiamo iniziato a conoscere e Francesca Mannocchi ci ha insegnato le sue diverse sfumature colorando i nostri giorni di

Leggi Tutto »

Lettera a me stesso

Una lettera scritta a se stesso per raccontarsi il periodo forse più buio. Da cui però è possibile uscire più forti Caro A. bentornato o

Leggi Tutto »