Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

La danza mi ha salvato

La vita con la sclerosi multipla cambia irrimediabilmente, troppo spesso ci presenta nuove e dure sfide. Ma non può impedire che la vita stessa ci sorprenda con nuove passioni ed emozioni. È quello che ci racconta Anna Pia nella sua storia

La danza ha posato il suo sguardo su di me come una farfalla si posa su un fiore.

Ci sono dei momenti in cui una notizia sconvolge i giorni avvenire, ed è proprio così anche se a volte mi dimentico di lei.

Ma la pesantezza delle gambe in un niente, la mano che diventa pesante come se avessi il mondo in mano, me lo ricorda.

Mi ricordo che i giorni sono pesanti con lei, lei è la mia sclerosi multipla, come un tatuaggio per sempre. Poi un giorno arriva il mio colpo di fulmine, con lei tutto diventa più leggero anche la mia sclerosi multipla, come se per un po’ diventassi un’altra persona.

Lei è la danza (precisamente salsa e bachata).

All’inizio sembravano difficili anche i passi più semplici, ma più facevo e più mi inebriavo di emozioni uniche. Mi piace e anche se sbaglio e perdo l’equilibrio non mi importa. Ormai siamo  una cosa sola, mi ha salvato anche nei momenti neri, mi salva persino da me stessa.

Anche se sono stanca c’è sempre spazio per un ballo, mi prosciuga le ultime energie rimaste ma sono quelle giuste.

Sono momenti preziosi, dove le luci si abbassano e io sono altro, sono altrove nei passi latenti che tu non vedi ma io sento, ma per fortuna tu mi tieni e si continua.

Con l’energia dentro si può fare qualsiasi cosa, anche nel dolore c’è una luce immensa.

Anna Pia

Se anche tu vuoi condividere la tua storia scrivi a blog@giovanioltrelasm.it

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

Ospiti

Mi sono innamorata di un amico con SM

Mi sono da poco innamorata di un amico al quale hanno recentemente diagnosticato la sclerosi multipla. Abbiamo iniziato a mandarci messaggi poi ad uscire insieme e ora le mie preoccupazioni sono così

Leggi Tutto »
Ospiti

Tornare a sciare

“Ah, ma lei scia?”. “Sì guardi, mi alzo dalla carrozzina, è solo per riposarmi questa, ma appena arriviamo su in Val Veny, inforco i miei sci assistiti, e vado giù

Leggi Tutto »

Sessualità

Il sesso e la sessualità sono da sempre argomenti tabù, in particolare se legati al tema della malattia. Ebbene siamo qui per sfatare un mito: le persone malate di SM e NMO fanno sesso, e si divertono pure un sacco…

Leggi Tutto »

Nuovi Equilibri

Il primo giorno di scuola, la prima settimana di lavoro, il primo viaggio con gli amici dopo una rottura. La vita è fatta di nuovi

Leggi Tutto »

Sorelle

Un punto di vista diverso: quello di persone non direttamente interessate dalla malattia cronica, che tuttavia la vivono molto da vicino…

Leggi Tutto »

I disturbi dell’attenzione

A tutti capita di dimenticare un compleanno, scordare le chiavi nella toppa, faticare a mantenere l’attenzione durante una riunione o avere una parola sulla punta della lingua e non riuscire a ricordarla…

Leggi Tutto »

Un coro a più voci

“Non c’è musica con un solo suono; ci vogliono vari suoni per dare l’armonia alla musica” Cito un detto proveniente dalla tradizione africana Dogon perchè mi

Leggi Tutto »

Yes WII can!!!!

Non ho sbagliato a scrivere…intendo proprio la Nintendo Wii!Qualcuno si chiederà cosa c’entra la Wii e la risposta è che oggi voglio parlarvi dell’uso che

Leggi Tutto »

Tutti insieme appassionatamente: da Amici di.. ad Amici oltre…

Gli amici sono fondamentali per la vita di una persona e lo sono ancor più quando si affrontano malattie come la Sclerosi Multipla perché la vicinanza di persone amiche che credono in te e ti danno affetto, ti permette spesso di non chiuderti e di trovare il coraggio di affrontare il mondo che sta fuori la tua finestra.

Leggi Tutto »