Oggi vi proponiamo un augurio di Natale senza limiti di età ma con un messaggio forte e chiaro: non smettiamo di sognare mai. Condividiamo i nostri sogni! E Buon Natale

22 Dicembre 2020 1 commento

Ospiti

Un anno difficile, reazioni diverse, una metafora azzeccatissima del periodo che stiamo vivendo: “siamo nella stessa tempesta ma non nella stessa barca”. Una riflessione che lancia anche un messaggio: “speriamo

16 Dicembre 2020 Nessun commento

Ospiti

“Amo la vita, niente e nessuno me la farà amare un briciolo di meno”

Il racconto della nostra lettrice a un anno dalla diagnosi di sclerosi multipla si conclude con un messaggio di forza e speranza. Non c’è niente che può diminuire l’amore per

9 Dicembre 2020 4 commenti

In due si può lottare come giganti contro la sclerosi multipla

30 Maggio 2014 17 commenti

Sono Elia, vi avevo raccontato la mia storia, il mio modo di affrontare giornalmente la vita con ottimismo e un pizzico di autoironia. Ebbene sì, sono

Un ricercatore molto speciale: il messaggio di Roberto Furlan

28 Maggio 2012 17 commenti

Ho avuto la fortuna di conoscerlo di persona al 3° Convegno Giovani Nazionale dell’AISM, che si è tenuto a Roma lo scorso novembre. In quell’occasione con il suo intervento, ci ha illustrato a 360° tutti gli aggiornamenti sulla ricerca scientifica. Nonostante la difficile terminologia medico-scientifica lui è riuscito: grazie al suo modo di essere “Giovane”, a coinvolgere tutti i partecipanti (250 persone) e a far comprendere perfettamente appieno tutto quello che per Noi poteva sembrare una lingua proveniente da un altro pianeta.

Parlare con i propri figli di sclerosi multipla

12 Ottobre 2015 17 commenti

Il punto di vista di figli rispetto alla diagnosi di sclerosi multipla

Dubbi, paure speranze su maternità e gravidanza? Scriviamoci una mail

5 Marzo 2014 17 commenti

Ciao sono Simona, ho 40 anni. Lo so, la mia età anagrafica mi terrebbe fuori quasi da questo blog, ma ho voglia di raccontarvi la

La mia vita con la SM: un puzzle che forse un giorno andrà a posto

22 Settembre 2015 17 commenti

“Ho la sclerosi multipla”. Questa frase suona un po’ come un finale. Ma a 21 anni appena fatti non può esserlo. Finale di cosa? Io ho

Cara Rabbia ti scrivo

11 Gennaio 2011 17 commenti

Cara Rabbia, ho pensato di scriverti questa lettera per dirti che ti conosco bene e so che ti conoscono bene molte persone con cui parlo,

Sintomi (in)visibili, impariamo a parlarne.

30 Maggio 2019 3 commenti

Spesso il binomio “Sclerosi Multipla” viene – ancora, ahimé – associato ad una vita in carrozzina. Altrettante volte il binomio “sclerosi multipla” genera – anche

Vi racconto i sintomi invisibili della mia sclerosi multipla

24 Maggio 2019 59 commenti

Quest’anno la Giornata mondiale della Sclerosi Multipla, con l’hashtag #MyInvisibleMS è dedicata alla sensibilizzazione sui sintomi invisibili della patologia, quelli che non si vedono esternamente

#FingerRun. Corriamo insieme più veloci della sclerosi multipla

23 Maggio 2019 Nessun commento

Attenzione! Attenzione!! Ho un annuncio importante da fare. Giovedì 30 maggio si celebra come ogni anno la Giornata Mondiale della SM. È un’occasione unica per

Io non sono invincibile, ma nemmeno la SM lo è

20 Maggio 2019 3 commenti

Luigia, una ragazza di 20 anni con tanti progetti, incontra la diagnosi improvvisamente. Scopre la sua fragilità, le difficoltà, le terapie. Ma gli ostacoli che

I primi sintomi sono arrivati durante un viaggio in Egitto.

13 Maggio 2019 9 commenti

La sclerosi multipla può presentarsi nei momenti più impensabili, come all’inizio di un viaggio al mare tanto sognato. La storia di Marina. Finalmente era arrivato

“Datti la possibilità di costruire buoni ricordi”

6 Maggio 2019 22 commenti

La sclerosi multipla è fatta di tanti ostacoli quotidiani, alcuni piccoli, altri più grandi. Tanti sono nascosti ai più, invisibili. La storia di Chiara ci

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