Due giorni prima della diretta che ha condotto in occasione della Giornata Mondiale della SM la giornalista Sara Tagliente ha pubblicato questo post sul suo profilo Facebook, che volentieri vi

3 Giugno 2020 4 commenti

Ospiti

World MS Day 2020: connettiamoci!

Oggi, 30 maggio 2020 si celebra la Giornata Mondiale della sclerosi multipla. Un’occasione in più per richiamare l’attenzione sulla SM e sul Movimento globale che tutti i giorni dell’anno si

30 Maggio 2020 Nessun commento

Adele

Sclerosi multipla e Covid-19: la parola al neurologo

Vivere tutti i giorni con la sclerosi multipla non è facile, a maggior ragione durante l’epidemia di Covid-19. Sono tantissime le domande che noi, persone con SM, ci siamo poste

14 Maggio 2020 2 commenti

La mia vita vissuta “di corsa” con la sclerosi multipla

23 Maggio 2018 15 commenti

Biagio racconta il suo rapporto speciale con la corsa. Lo sport e la passione lo hanno aiutato a vincere la paura della diagnosi di sclerosi

Nuotare…che passione!!!!

14 Agosto 2011 15 commenti

Si proprio così ragazzi…nuotare per me è una vera e propria passione, ancora di più da quando ho constatato che grazie al nuoto mi sento

“Carpe Diem..Cogli l’Attimo..!!!”

25 Luglio 2012 15 commenti

Ti capisco perfettamente e conosco molto bene quello che stai o che hai provato. Devi sapere che ci sono passato anch’io. Anch’io ho vissuto sulla mia pelle in prima persona la tua stessa esperienza, la tua stessa paura, la tua rabbia, il tuo senso di smarrimento, il tuo senso di sconfitta ed in particolar modo il tuo stesso dolore. E’ vero non è facile accettare quello che ci è successo.

La difficoltà maggiore è farmi credere dagli altri

6 Giugno 2016 15 commenti

Ho 20 anni e convivo con la SM da 6. In realtà mi è stata diagnosticata ufficialmente solo da un mese, dopo un calvario infinito di

E poi, inaspettatamente, l’Amore

22 Luglio 2015 15 commenti

Dal marzo 2014 la mia vita è stata stravolta per ben due volte. La prima al momento della diagnosi, la seconda il 23 febbraio del

Risonanza Magnetica: è sempre bello essere apprezzati

27 Luglio 2013 15 commenti

RM di SM RR con e senza MDC. Chi ha risolto il rebus neurologico?! Prima: Mi raccomando non mangiare almeno da 4 ore! (che poi

Tanta gioia per essere tornata quella di sempre

20 Agosto 2018 Nessun commento

Photo by Luca Upper on Unsplash La settima parte della testimonianza di Francesca racconta della gioia di essere tornata quella di sempre e di

Istantanee: combattere la sclerosi multipla con il sorriso

18 Agosto 2018 Nessun commento

Il sorriso aiuta ad affrontare la diagnosi di sclerosi multipla

“Sei mia paziente da oggi. Fammi tutte le domande che vuoi.”

13 Agosto 2018 5 commenti

Il rapporto con il neurologo è fondamentale, soprattutto quando al momento della diagnosi hai mille domande che ti passano per la mente. Ne parla Jennifer