Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Home » Aism è pronta, la Leadership Conference sta per iniziare!

Aism è pronta, la Leadership Conference sta per iniziare!

Aprile 26, 2011
2 Commenti
AISM, Sabrina

29 – 30 e 1 maggio 2011 presso la casa vacanze “i Girasoli” di Lucignano (AR) vivremo insieme 3 giorni formativi in cui si parlerà del desiderio di far crescere l’AISM del presente e del futuro.

Ho usato “Vivremo” perché tutti i blogger racconteranno “in presa diretta” gli eventi che si susseguiranno su www.facebook.com/aism.it. La Fan Page AISM di Facebook diventerà il “grande schermo” per consentire a tutti di seguire la cronaca delle giornate e avviare, insieme, un dibattito on line sulla Leadership Conference!

Partecipa anche tu al live blogging, vi aspettiamo!!!

2 risposte

ida ha detto:

26 Aprile 2011 alle 12:02

Bellissima Idea!

Rispondi
Sabrina ha detto:

26 Aprile 2011 alle 12:57

@ida: iniziano le sorprese del blog!!!! 😉

Rispondi

Lascia un commento Annulla risposta

sclerosi multipla sono la stessa

Ospiti

Mi sento sempre la stessa, ma non è facile farlo capire agli altri

Photo by Zack Minor on Unsplash Non è facile accettare la sclerosi multipla, come non è facile far capire agli altri, anche a chi ti sta vicino, che stai bene

16 Aprile 2018 2 commenti

sclerosi multipla AISM

Ospiti

Con il convegno “Giovani oltre la SM” e AISM la mia vita è cambiata

Nicola ha 34 anni e la sclerosi multipla ormai da 13. La sua vita ha avuto una svolta quando ha iniziato a confrontarsi sui social con altre persone con SM, e

13 Aprile 2018 3 commenti

fatica sclerosi multipla

Eleonora

La mia convivenza con Signora Fatica

La convivenza è spesso difficile, soprattutto quando l’ospite si chiama fatica. Come ho già scritto nell’ultimo post, marzo è da un po’ di tempo ormai il (mio) mese degli avvenimenti

11 Aprile 2018 9 commenti

foto

Voglio liberarmi del peso dell’anonimato

2 Marzo 2020 6 commenti

Marco vuole superare il disagio di raccontarsi per quello che è, e per come sta affrontando la sclerosi multipla. Un peso di parole non dette

sogni_giovani

I miei sogni mi hanno dato forza e fiducia

25 Luglio 2016 6 commenti

Pubblichiamo oggi la seconda parte della storia di Cecilia (leggi la prima parte se non l’hai ancora fatto). Presto la terza ed ultima parte. Non

P_20190330_230928_BF_p_1

Questa amica non voluta

8 Gennaio 2020 6 commenti

La sclerosi multipla arriva come un’ospite inattesa e non voluta. E non vuole andarsene più. Bisogna imparare a convivere dignitosamente. Oggi ripensavo che sono trascorsi

IMG_20200317_120702_778

Dalla diagnosi all’emergenza coronavirus. L’eterna ricerca di un equilibrio

8 Aprile 2020 6 commenti

A. racconta la sua sclerosi multipla attraverso diversi passaggi. Dalla diagnosi alla consapevolezza, fino alla ritrovata normalità. Poi arriva la pandemia La diagnosi come un

161118-111

Temo sempre di cadere

7 Giugno 2017 6 commenti

Piccoli accorgimenti per la vita quotidiana. Sono quelli che la psicologa Alessandra Tongiorgi suggerisce su ogni numero di SM Italia. Perché alcuni sintomi sono

Vi presento “Settimana Nazionale”: dal 21 al 29 maggio sette giorni per informare sulla SM

10 Maggio 2011 6 commenti

La Settimana nazionale della Sclerosi Multipla è uno degli eventi nazionali che AISM organizza ormai da anni. Si tratta di una manifestazione incentrata soprattutto sull’aspetto

Rugiada Meozzi 21-12-2015

L’amore per la mia famiglia mi da forza contro la SM

28 Gennaio 2016 5 commenti

Ciao, mi chiamo Rugiada ho 40 anni e da 4 anni vivo, o per lo meno ci provo, con la sclerosi multipla, una compagna che non mi sono

strada

Abbiamo fatto tanta strada ma vorremmo farne ancora di più insieme a voi

27 Gennaio 2016 Nessun commento

Come ha scritto Alessia qualche settimana fa, quando abbiamo iniziato questa avventura, “L’unica cosa di cui eravamo certi era la voglia ed il bisogno comune di condivisione,

underpress

Dai sintomi alla diagnosi, ecco come è andata

26 Gennaio 2016 2 commenti

Nella foto: un’immagine dal reportage Under Pressure – Living with MS in Europe, Copyright: © 2012, Walter Astrada Mi chiamo Aurora, sono una ragazza

cuore_n

L’amore supera tutto

24 Gennaio 2016 9 commenti

Ciao a tutti. Il mio nome è Valentina e da 3 anni e mezzo sto insieme al mio fidanzato Andrea, anche lui affetto da sclerosi

lettera

Lettera aperta alla sclerosi multipla

22 Gennaio 2016 3 commenti

Mi vedi? Tu, da lì dentro, mi vedi? E mi senti? Io ti sento, subdola, a volte impercettibile, ma ti sento dentro me. Vuoi far

Farmaci, Infusioni e Mascherine

Farmaci, infusioni e mascherine. Prime settimane con Alemtuzumab

20 Gennaio 2016 11 commenti

Ed eccomi, immersa in una delle “avventure più avventurose” che la vita mi abbia propinato fin ora. Se guardo indietro a quasi sette anni fa,