Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Nuovi strumenti di governo? Fermiamoli con una firma!

Miei cari amici, da oggi FAND (Federazione fra le Associazioni Nazionali delle persone con Disabilità) e FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) hanno dato il via ad una raccolta firme contro i tagli all’assistenza proposti dal Governo che prevede la detrazione di 40 miliardi di euro in 3 anni dalle tasche delle famiglie italiane  riducendo notevlmente l’erogazione di servizi essenziali alle persone che ne hanno maggiormente diritto! (link utile: http://www.fishonlus.it/fermiamoli/)

 

Invito tutti a sottoscrivere la petizione, condividere con gli amici questa iniziativa e diffonderla il più possibile!

FACCIAMO SENTIRE LA NOSTRA VOCE!

FIRMA ANCHE TU!

6 risposte

  1. per un disabile, la vita non è semplice, stupido dichiarare il contrario, giorno dopo giorno affronti ostacoli che solo chi ha occhi per guardarli, può vedere, basta un gradino per farti sentire diverso, e ne parlo senza ipocrisia… ora ci vogliono negare anche le cure… sia mai, che dalla storia si impari qualcosa, in effetti, come accadde anni fa, ci etichettano come ingombrante zavorra e ci puniscono per il peso che portiamo alla società…. Ora che fare? i casi sono due, ho riaprono le camere a gas, o ci mettono nelle condizioni di vivere… io lotterò perchè la seconda ipotesi sia quella fattibile e non utopistica…

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

Ospiti

Da che parte vuoi stare?

Una diagnosi recente, la solitudine, la voglia di ripartire e una richiesta alle persone intorno: non fatemi sentire malata. Così si affronta la sclerosi multipla. Ciao a tutti, ho 26

Leggi Tutto »
Ospiti

Che posso dire? Che sono felice

Una storia di diagnosi con un messaggio particolare: “amici di SM, trovate la terapia che più si adatta a voi. Questa è la chiave per convivere al meglio con la

Leggi Tutto »

Che ne sarà di noi?

A volte a causa di avvenimenti, grandi o piccoli che siano, si è costretti a mettere in discussione tutto: fatti che si ritenevano certi, credenze

Leggi Tutto »

Io non ho paura

In una notte di insonnia dovuta al mio caro interferone, eccomi qui a scrivere qualche riga ed entrare a far parte di questa grande e

Leggi Tutto »

What’s your motto?..Giornata Mondiale della Sclerosi Multipla 2013

Un momento al quanto significativo per il mondo della Sclerosi Multipla, perché è un modo per condividere appieno tutte quelle che sono le novità sul mondo della SM. E’ un qualcosa di estremamente straordinario, che ci permette di creare una sorta di legame con il resto del mondo. Ed è proprio grazie a questo legame che si crea, che ti senti la parte attiva di una grandissima Famiglia. Una famiglia che è sempre pronta ad ascoltarti, a starti vicino, a comprenderti ed aiutarti. Una famiglia che non ti lascia “MAI” da solo.

Leggi Tutto »