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Trailer del Convegno Giovani AISM 2012

[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=ILjuoa3WesU&feature=youtu.be[/youtube]…Continuiamo a scoprire insieme le mille sorprese che l’1 e 2 dicembre attendono tutti noi al 4° Convegno giovani AISM… Come vi ho già detto io ci sarò. E voi??? 🙂

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Shooting Covid-19 e SM

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Vaccini anti Covid-19 e sclerosi multipla: “la cura è un diritto”

La scorsa settimana sono stata vaccinata. Mi è stata somministrata la prima dose di Moderna a cui ho potuto accedere in quanto, avendo la sclerosi multipla, rientro nella categoria delle

14 Aprile 2021 3 commenti

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Sto imparando la pazienza

Antonella, insegnante di Lettere che convive con la SM da 4 anni, ha pubblicato questa testimonianza sulla sua pagina Facebook qualche giorno fa, riscontrando molte reazioni e commenti. Le sue

9 Aprile 2021 15 commenti

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Ospiti

“Vaccino anti Covid-19, un piccolo passo verso una ritrovata normalità”

Si parla tanto di vaccini anti Covid-19 in questi mesi. Non avevamo ancora affrontato l’argomento su questo blog ma era chiaro che prima o poi sarebbe successo, riguardando tutti. Ricordiamo

7 Aprile 2021 10 commenti

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E se il giorno più bello della tua vita fosse oggi?

25 Giugno 2020 19 commenti

C’è un sentimento meraviglioso che ho scoperto solo da pochi anni ed è la gratitudine.Vivere alla giornata comporta questo delizioso effetto collaterale che a lungo

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La molla si è rotta

28 Ottobre 2015 19 commenti

Le situazioni a volte mi sembrano ripetersi in maniera ciclica nella mia vita… Lo dicono anche i filosofi, d’altronde, tutto scorre, tutto si ripete: hai

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“Nella vita ci si abitua a tutto, anche alla SM”

31 Luglio 2015 18 commenti

Nella vita ci si abitua a tutto. A un brutto taglio di capelli, a un capo strafottente, a una morte improvvisa, e perché no, anche

scopa

Quando il cervello non capisce la stanchezza

25 Novembre 2015 18 commenti

Quanto influenza la mente e soprattutto come si può fare per resettarla? I ricordi, i movimenti di tutti i giorni con la sclerosi multipla cambiano. Spesso,

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La SM mi ha cambiata rendendomi migliore

10 Marzo 2017 18 commenti

Oggi pubblichiamo la storia di Alessandra che, dopo la diagnosi ha scoperto una nuova parte di sé e una inedita voglia di vivere. Mi chiamo Alessandra

Aurora Locatelli

A 4 mesi della diagnosi sono pronta a tornare a vivere

13 Agosto 2015 18 commenti

Ciao a tutti, mi chiamo Aurora e ho 26 anni. Ho deciso di raccontarvi la mia storia, simile a quella di tanti altri giovani, ricca di

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Ritardi in aeroporto (e qualche riflessione sulle giornate no)

15 Ottobre 2019 1 commento

Nella foto: un’immagine del reportage Under Pressure – Living with MS in Europe ©2011, Fernando Moleres È il 21 settembre, mi trovo all’aeroporto di Bari.

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Quando arriva il momento di dire “basta”

9 Ottobre 2019 1 commento

Oggi pubblichiamo la storia di una giovane donna che racconta il suo incontro con la sclerosi multipla. Come spesso accade, però, il tempo e l’affetto

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Dopo la diagnosi tante domande

7 Ottobre 2019 8 commenti

Le paure e i dubbi che accompagnano la diagnosi di sclerosi multipla sono tante. Ma il messaggio è: never give up! Quando ti diagnosticano la

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Un bicchiere di acqua

25 Settembre 2019 4 commenti

Integrare la sclerosi multipla nel rapporto di coppia per poterla superare meglio. La storia di un amore che va oltre gli ostacoli, verso il matrimonio.

Lorena

Sclerosi multipla: le paure e la forza di una mamma

23 Settembre 2019 7 commenti

Sono Lorena, ho 36 anni e il 25 ottobre 2018 mi hanno comunicato ufficialmente che ho la sclerosi multipla. Fortunatamente ho avuto solo un episodio

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Erasmus: ho voglia ma anche paura di partire. Che fare?

16 Settembre 2019 19 commenti

Ho sempre pensato che 21 anni fosse un’età sbagliata per ricevere la diagnosi di sclerosi multipla. A quell’età ci si sente gettati nel mondo: nella