Oggi pubblichiamo la testimonianza di Francesca che ha deciso raccontare su questo blog la sua storia. Se all’inizio la SM le ha dato dubbi e paure, oggi sente di avere più forza di quanto avrebbe immaginato. 

Sono Francesca, ho 48 anni e dalla scorsa estate ho scoperto di avere una nuova compagna di vita, la sclerosi multipla.

Era il primo giorno di una vacanza tanto attesa, che arrivava al termine di un anno molto pesante sotto tutti i punti di vista: sia sul piano fisico, sia su quello emotivo. Mi sono svegliata con strana sensazione alla gamba sinistra, come se fosse intorpidita, addormentata. Come al solito, però, ho dato colpa alla schiena che da un po’ di tempo mi dava dei problemi.

Quella mattina io e il mio compagno andammo al mare, ma più passava il tempo e più mi accorgevo che quella strana sensazione con cui mi ero svegliata non andava via, anzi, aumentava sempre di più ed io cominciavo a perdere forza anche nella gamba destra.

Dopo qualche giorno siamo andati  al pronto soccorso dove mi hanno riscontrato una lombalgia. Una diagnosi che è stata la mia fortuna. Max, il mio compagno, infatti, mi ha ricordato proprio in quel momento che mio cugino, primario di neurologia, lavorava in ospedale a circa un’ora dal posto dove stavamo villeggiando.

A questo punto l’ho chiamato. Mi attendeva in ospedale per visitarmi e, dopo avermi fatto fare una risonanza, mi ha ricoverato per maggiori accertamenti.

Sono rimasta in ospedale una settimana e, a pensarci bene, il mio cambiamento è cominciato già da lì. Se la Francesca di un tempo avrebbe cominciato a farsi mille domande e a cercare mille risposte negative, quella volta, invece, mi sono affidata completamente a quell’angelo di mio cugino che fece tutti gli accertamenti del caso.

Alla fine, poi, è arrivato il verdetto, ossia quelle due parole che terrorizzano e fanno pensare ad un destino terribile: sclerosi multipla.

A quella notizia sono caduta in una sorta di depressione, in un vortice di apatia che ha fatto tornare forte e vigorosa quella parte di me fifona e pessimista.

Non accettavo la malattia e questo, inconsciamente, mi fece tollerare poco anche il farmaco che mi era stato prescritto. Niente era più come prima.

Dopo un po’ di tempo, però, il destino mi ha fatto incontrare un vecchio amico che non sentivo da tempo, Davide. Anche la sua compagna ha la SM, da ben 13 anni. Loro mi hanno consigliato di scoprire la medicina cinese, pratica che mi ha aiutato molto nell’affrontare questo importante cambiamento facendomi guardare la cosa da un altro punto di vista e aiutandomi a cogliere gli aspetti tutto sommato positivi di quanto mi è successo.

Questo percorso mi ha aiutato a comprendere che nulla accade per caso e che a volte, anche le situazioni negative, possono aiutarci a cambiare, a diventare persone migliori e a superare i nostri limiti.

A tutto questo si è aggiunta la vicinanza e l’amore di Max, che non mi ha mai lasciata sola, della mia famiglia e di tutte le persone care, affetto e sostegno che mi hanno aiutato a ritrovare autostima e forza, quella forza che credevo fosse esaurita. E grazie a questo sono riuscita a capire quali piccoli cambiamenti apportare nella mia vita per poter stare meglio.

Oggi è trascorso quasi un anno dalla diagnosi. È da poco che ho cominciato a realizzare tutto questo, ma allo stesso tempo sento di essere un po’ più forte.

Ho accettato di dividere la mia quotidianità con la SM senza rinunciare alla mia vita, che deve continuare a scorrere come prima del suo arrivo. Questo, per me, è la cosa più importante.

I momenti di sconforto e di paura, ci sono ancora: basta avvertire una sensazione strana per far volare la mente lì, al fatto che è lei che si sta facendo sentire. A questi, però, se ne aggiungono molti altri in cui mi dimentico di lei e, se faccio un bilancio, posso dire che questi ultimi sono molto più frequenti.

Nel frattempo ho conosciuto tante persone che come me vivono con la SM, alcune delle quali hanno dovuto affrontare più ricadute dopo l’esordio della malattia. Io però, voglio pensare che sarò fortunata e che, come molti, non avrò altri episodi acuti. La nuova Francesca, infatti, ha imparato a pensare positivo!

Se anche tu vuoi raccontarci la tua storia scrivi a blog@giovanioltrelasm.it 

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