Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Home » Max ora è nel "BLOG"

Max ora è nel "BLOG"

Ottobre 24, 2010
Nessun commento
Massimiliano

Ed eccomi qua…mi presento sono Massimiliano e sono una delle new entry del Blog…ho 28 anni e ho la SM…la mia missione sarà far ridere la gente…speriamo bene!!!

[youtube=http://www.youtube.com/watch?v=aNNCm38EBSU&fs=1&hl=it_IT]

Lascia un commento Annulla risposta

Barcolana_2019

Ospiti

Barcolana. Un’occasione che non capita due volte nella vita

Mi reputo un diesel delle emozioni. Quando mi capita una nuova esperienza impiego del tempo prima di esternare la mia gioia, troppo impegnata a valutare i pro e i contro.

7 Novembre 2019 1 commento

bmd

Ospiti

È possibile realizzare i propri sogni con la sclerosi multipla?Ecco cosa penso a tre anni dalla diagnosi

E. ci aveva scritto circa due anni fa, a un anno dalla sua diagnosi di sclerosi multipla. Oggi è tornata a raccontarci cosa pensa della sua vita: “noi non siamo

5 Novembre 2019 5 commenti

amore

Ospiti

Lettera d’amore

Avrei voluto essere migliore in tutto e per tutto per te che amo, e invece non ti posso promettere che sarò il meglio, anzi. Non posso dirti che tutto andrà

28 Ottobre 2019 23 commenti

Io e le mie stampelle: le nostre (dis)avventure!

25 Settembre 2014 11 commenti

Da qualche anno uso le stampelle per camminare quando esco; ho iniziato ad usarle quando mi sono rotta la vertebra per avere un supporto ed

Problemi cognitivi o son diventata vecchia?

13 Novembre 2014 11 commenti

Ultimamente mi accorgo sempre di più di perdere colpi nel ricordarmi le cose. Nomi, cognomi, date, eventi, non faccio distinzioni, se non ricordo non ricordo!

G-2-8-2019

Quanto mi ha complicato la sclerosi

31 Gennaio 2020 11 commenti

Ammettere quanti aspetti della nostra vita ci abbia complicato la sclerosi multipla non è cosa semplice. G. è determinata a riconoscerli e far predominare la

Scira 06-07-2016 foto ritoccata_2

Mamma, torna come prima

14 Settembre 2016 11 commenti

Due anni fa è entrata a far parte della mia vita, fino allora quasi serena, la Bestia. La chiamo così perché sclerosi multipla a mio

gosm12

Nessuno deve credere che siamo “meno”

21 Febbraio 2020 11 commenti

Un appello fresco e carico di energia da parte di una ragazza di 21 anni che vive con la sclerosi multipla da quando ne ha

GOSM_2019

Il mio messaggio? Viviamo la vita al meglio

28 Febbraio 2020 11 commenti

Ognuno affronta a modo suo la diagnosi di sclerosi multipla. Essere forti è una scelta di vita, e la SM una compagna che ci fa

diagnosi sclerosi multipla

Una diagnosi che ti cambia la vita, per sempre

12 Gennaio 2018 4 commenti

I primi sintomi, i medici che non trovano le risposte. Poi arriva la diagnosi di sclerosi multipla e la tua vita cambia per sempre. La

il rapporto con il neurologo

Il neurologo è il nostro più fedele alleato

10 Gennaio 2018 3 commenti

Spesso il rapporto col neurologo viene sottovalutato, invece è fondamentale. Lo credo da sempre e non mi stancherò mai di ripeterlo: il neurologo è il

sclerosi multipla, freccia nel cuore

La diagnosi è come una freccia scagliata nel cuore

8 Gennaio 2018 4 commenti

La testimonianza di una mamma, di una diagnosi di sclerosi multipla e di un dolore che, come una freccia scagliata a tutta velocità, arriva dritta

vincere-sclerosi multipla

La sclerosi multipla è una guerra che voglio vincere

5 Gennaio 2018 9 commenti

La sclerosi multipla è una malattia imprevedibile ed è per questo che combatterla è faticoso. C’è però chi ha trovato il segreto per vincere la

john-noonan-420160

Guerriero e mago di se stessi contro la sclerosi multipla

3 Gennaio 2018 19 commenti

Quando hai una giornata no, quando crolli e non ce la fai, le persone che hai intorno fanno fatica a capirti. Come un mago, devi

daria-nepriakhina-38583

Una spada di Damocle sulla testa

27 Dicembre 2017 6 commenti

Photo by Daria Nepriakhina on Unsplash Tutti noi viviamo con una spada di Damocle sulla testa, ma non ci pensiamo troppo. Quando hai una malattia