Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla
21 Maggio, giornata Nazionale del reclutamento! 
Siete pronti ad invadere le piazze con i nostri colori associativi per coinvolgere nuove persone ad intraprendere il percorso da volontario?
Ricordate che questo è un appuntamento importantissimo per la nostra Associazione, portare nuove risorse motivate all’interno delle nostre sezioni ci deve spingere a riempire più piazze possibili!
Fotografate le vostre postazioni e mandatecele mi raccomando!
Un abbraccio e… Buon reclutamento a tutti!!!
A un certo punto non riuscivo a fare pipì, o meglio, anche se mi scappava non riuscivo a minzionare per almeno 10 minuti buoni. La preoccupazione del neurologo e la
Sul numero 5/2017 di SM Italia, Francesco spiega perché, nonostante la sclerosi multipla, abbia voglia di mettersi a disposizione degli altri e fare qualcosa di utile. Certo, la paura che
5.08.2015 Clinfis (Clinica Fisiatrica), Lisbona “La mia maledetta faccia da GiornoFelice sta tutta rotta!” diceva la ragazza in Magoar (Far male), il mio primo spettacolo che portai in scena qui in
Lo scorso luglio una mia collega ha organizzato a San Quirico d’Orcia e a Bagno Vignoni, dove vivo e lavoro, un evento di beneficenza a
Scrivo questo articolo perchè molto spesso mi viene posta questa domanda e, a volte, selezionare la marea di cose da dire non è semplice… Credo
I primi sintomi, i medici che non trovano le risposte. Poi arriva la diagnosi di sclerosi multipla e la tua vita cambia per sempre. La
Sono Marco, ho 30 anni e ho la sclerosi multipla. Non è la prima volta che scrivo su questo blog, l’ultima volta ho raccontato
La testimonianza di una mamma, di una diagnosi di sclerosi multipla e di un dolore che, come una freccia scagliata a tutta velocità, arriva dritta
Era passato poco tempo dalla diagnosi, ero in macchina con tre mie amiche: due sapevano di Lei, una no. Ed è proprio di Lei che
E se me la sto vivendo troppo bene? Dai ragazzi parliamoci chiaro: hai una diagnosi di sclerosi multipla, una malattia cronica, progressiva e invalidante. Ti sembra
Con piacere pubblichiamo un post di fine anno della “nostra” antropologa Conny Russo che molti hanno conosciuto, al convegno giovani di dicembre, nel laboratorio “Narrazione
Il giorno della prima risonanza lo ricordo come fosse ieri. Infiammazioni alla materia bianca del cervello. Allora un po’ per ignoranza, un po’ per
Ciao a tutti, mi chiamo Rebecca, ho 18 anni e abito a Brunico, in provincia di Bolzano. Cerco di ricordare il giorno preciso ma non
Convivere con la SM
I parenti non puoi sceglierteli, si sa. Gli amici, invece, si… Ma io ho un’amica che non ho scelto, è entrata nella mia vita a
Una risposta
PRONTI PER RECLUTARE GIOVANI VOLONTARI/E E INVADERRE LE PIAZZE CON I NOSTRI STAND!!!!