Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Il Gruppo Giovani Nazionale AISM al lavoro…

318409_2487110264910_1467287760_4387940_132157578_n

Ancora poche ore e si parte, destinazione Genova. La data ormai è quasi vicina e, il Gruppo Giovani della sede Nazionale s’incontra questo week end, per definire gli ultimi dettagli in merito al “3° Convegno Giovani”, che si terrà a Roma il 12-13 Novembre.

In questi due giorni, il Gruppo (come suo solito fare 🙂) curerà ancor con maggior attenzione, tutte le tematiche che verranno affrontate durante il convegno, i gruppi di discussione, la sistemazione e tant’altre sorprese. Tutto questo per poter rendere, ancora una volta il “Convegno Giovani” un momento indimenticabile. Un momento carico di forti, straordinarie ed indelebili emozioni.

Ora scappo a preparare la valigia. Non metterò tante cose al suo interno, perché come tutte le volte tornerò a casa carico di splendide ed infinite sensazioni. Quindi ho bisogno di tanto spazio.

p.s. per quanto riguarda le sorprese del convegno, voglio darvi un piccolo indizio:

 “Ascoltate tanta musica!!!”

7 risposte

  1. Grazie mille della bellissima esperienza…..ritrovare il sorriso attraverso i vostri sorrisi, fa sentire parte di una grande famiglia……!!!! Al prossimo convegno …..nn mancherò di certo!!!! Un sorriso a tutti voi 🙂

    1. Cara Manuela…il tuo sorriso sarà la nostra forza…

      Un sorriso a te..
      da parte del Gruppo Giovani Nazionale 🙂

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

haidee-longo
Talk

Il diritto al futuro

Passando per il concetto di disabilità e diritti connessi, recuperando il processo storico di cambiamento dei diritti e della nozione di invalidità, Haidèe condivide la sua storia personale.

Leggi Tutto »
Giovanioltrelasm-vlog-mafe-de-baggis-copertina-2
Talk

Libera il futuro

Tutti da bambini abbiamo sognato il nostro futuro e abbiamo immaginato cosa saremmo diventati. Ma quando si verifica un evento come una diagnosi, entriamo in modalità difensiva e può accadere che non vogliamo vedere quello che ci aspetta.

Leggi Tutto »
fa

Come sarebbe senza?

Spesso mi domando come sarebbe vivere senza sclerosi multipla. Chi avrei vicino e chi no. Chi avrei conosciuto o meno. Come vivrei la mia quotidianità

Leggi Tutto »
federica-18062021

A 4 anni dalla diagnosi

Quando si riceve una diagnosi di sclerosi multipla da qualche anno è normale guardarsi indietro e cercare di capire come si è cambiati. Mi è

Leggi Tutto »