Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla
Eccomi all’arrivo all’Abetone: l’ultra-maratona di 50 km “Pistoia – Abetone” del 24 giugno scorso. Mi sono impegnato a concluderla anche per tutti coloro che hanno la sclerosi multipla come me, ma una situazione clinica che non gli permette di farlo.
Un grazie speciale alla Sezione AISM di Como che mi ha supportato nella realizzazione di questo sogno, ed alla mia famiglia che oltre che supportarmi mi “sopporta” nei miei continui allenamenti e “follie atletiche”.
Biagio
Pubblichiamo oggi la storia che ci ha mandato Vale. Una diagnosi molto precoce, i pensieri negativi che l’hanno schiacciata per un periodo. Poi si è stufata ed ha reagito. Ecco
Oggi pubblichiamo la storia di una ragazza che ha ricevuto la diagnosi di sclerosi multipla poco più di un anno fa, ma che vuole andare avanti e continuare la sua
Piccoli accorgimenti per la vita quotidiana. Sono quelli che la psicologa Alessandra Tongiorgi suggerisce su ogni numero di SM Italia. Perché alcuni sintomi della sclerosi multipla sono proprio “vigliacchi”, e in grado di
Non sarà certo facile dimenticare il Natale del 2015, pieno di dubbi e insicurezze. Non sapevo cosa mi stesse succedendo, il motivo per cui la
Durante il Congresso tenutosi in occasione della Giornata Mondiale della Sclerosi Multipla, di cui vi ho già parlato, ho avuto la fortuna e l’onore
I primi sintomi nei preparativi del matrimonio. Ecco come si fa a non “cadere” nei giorni più importanti della propria vita. La mia storia inizia
Ciao a tutti, come ben sapete il Servizio Civile in Italia n0n se la passa tanto bene, a complicare ancora la situazione la scorsa settimana la
Anche quest’anno, il 29 e 30 novembre 2014 è tornato il Convegno Giovani AISM, appuntamento dedicato ai giovani under 40 che convivono con la SM.
Da circa due mesi son diventata “mamma” di una bellissima cavia,porcellina d’india di nome Doris e sono strafeliceeeeeee. Un animaletto tenero, affettuoso, coccolossissimo, ok è
Sfogliando e risfogliando la guida realizzata da AISM per capire i dubbi, le paure, le angosce dei genitori alle prese con la diagnosi dei propri
Consultando il sito dell’Enac (Ente Nazionale dell’Aviazione Civile) sotto la voce “Diritti del passeggero – passeggeri con disabilità o mobilità ridotta” si cita testualmente: “Il
Non molto tempo fa ho avuto l’occasione e, dopo tanti anni, ho avuto voglia di andare a teatro. Complice una mia amica che recitava. Ho
Da bambini quante volte ci hanno detto cosa dovevamo fare? “Questo non si tocca”, “questa cosa non si dice”, “Non andare lì”. Poi cresci, diventi
Mi chiamo Rossella, ho 36 anni e sono affetta da sclerosi multipla recidivante remittente, diagnosticata nel ’99. Vorrei condividere il percorso di vita e di
Ciao a tutti, sono Enrico, ho 21 anni e voglio condividere con voi la mia esperienza perché non riesco a parlarne con nessuno. Tutto è
3 risposte
Ciao Biagio, ho avuto il privilegio di allenarmi con te per preparare questa particolare gara, devo confessare che in certi momenti, avrei voluto avere la forza e la costanza che hai avuto per affrontare situazioni pesanti che ogni tanto ci capita vano durante la preparazione. La tua caparbietà mi ha insegnato molto, mi ha spronato nei momenti difficili, io che mi lamentavo per dolori vari. Ho sempre creduto che avresti portato a termine la gara, anche se ti ripetevo, scherzando, non ce la farai, non puoi farcela. Sono orgoglioso di avere un grande amico. Antonio
Grazie Biagio per quello che hai fatto. Con te ho raggiunto il traguardo aiutandomi con l’immaginazione: tu con le tue gambe io con la mia carrozzella. Ancora una volta mi sono convinta che le difficoltà si possono superare basta volerlo impegnandoci ogni giorno. Senza troppi se o ma semplicemente valutando le nostre possibilità e guardando alla vita con positività e ottimismo.
Ciao CAMPIONE
…in quei momenti vi ho portato tutti con me…..