La sclerosi multipla mi ha cambiato profondamente

Ciao, sono Stefania e vivo in una piccola città in provincia di Napoli,dove convivo da ormai quasi 5 anni con Lei e l’Altra Me. Questa è la mia breve storia.

Avevo solo 17 anni e ci avevo capito poco, dopo la prima infiammazione credevo che sarebbe tornato tutto normale: un pò come quando ti becchi l’influenza e poi passa…e invece no.

Comincio un percorso di psicoterapia volontariamente per ben altri motivi e…capisco. TUTTI in ospedale avevano la Sclerosi, perciò dovevo averla anche io, no? Bene,dopo la diagnosi la prendo piuttosto ” bene”, mi sento bene, a parte i momenti in cui le infiammazioni decidono di presentarsi e di intromettersi nella mia vita.

La prendo con rassegnazione e accetto la mia malattia, non capendola fino in fondo. Ora sono passati quasi 5 anni, da quando lotto contro di Lei.

Anche se so che mi ha rubato la vita in fondo la accetto, e l’Altra me, la mia Nemesi,quella che a volte non ne può proprio più e vorrebbe urlare contro il mondo tutto l’odio che ha dentro. Dopo anni ho smesso di incolpare solo l’interferone, che non è l’unico a farmi del male, e ho realizzato di essere peggiorata…e dirlo ad alta voce mi fa ancora paura, anche solo pensarlo.

Ho 23 anni e mi sono accorta di aver vissuto poco,di aver visto poco del mondo e di essere stata troppo spaventata fino ad ora per vivere la mia vita come una qualunque ragazza, così ho deciso di vivere e di mettere da parte la mia paura . Voglio viaggiare, pianifico cose, voglio uscire e divertirmi e mi accontento di tutto anche solo di fare una passeggiata all’aria aperta , perché so che devo approfittare di ogni occasione. Non prendiamoci in giro, non abbiamo tutto il tempo del mondo e, ogni qualvolta sento dirmi “c’è tempo!” , vorrei armarmi di ascia e fare una strage degna dei peggiori film splatter!

Ecco,questa è l’Altra Me. Quella impulsiva,che cede facilmente alla rabbia e dice TUTTO quello che pensa,a volte troppo impulsivamente e…io la odio. La odio quasi quanto la sclerosi che mi ha cambiata troppo profondamente, ma nel contempo la ammiro, perché in realtà ha dei tratti che apprezzo: non ha paura di dire ciò che pensa , prova , o vuole , è decisa e forse sta diventando anche risoluta. Diciamo che ormai sto imparando ad accettare la mia vita e i miei limiti senza lasciarmi buttare giù dalla tristezza : cammino fin quando non sono stanchissima e approfitto di ogni briciolo di forza (e mi rendo contro di lamentarmi molto meno e di fare molto di più di parecchie persone “sane” ). Non mi lascio frenare più dalle mie paure e ho lasciato perdere i “e se sto male?” abbracciando la teoria del “meglio provare!”

la prendo con filosofia apprezzando anche le luunghe ore in ospedale; suvvia,gli assistenti spesso sono proprio carini! Finalmente ho capito che la mia vita va oltre la mia malattia e che devo viverla fino infondo! Grazie per lo splendido lavoro che fate, leggere ciò che pubblicate spesso aiuta tantissimo e può essere confortante. 🙂