Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Roberto Furlan e l’appassionante viaggio nella ricerca che cambia le prospettive

Roberto Furlan, ricercatore e neurologo, ha una lunga storia con noi: ha fatto il servizio civile come obiettore di coscienza, ed è stato tra i primi borsisti della nostra fondazione. ​ ​

A #GiovanioltrelaSM ci ha parlato di quanto oggi, rispetto a ieri, possano essere migliori le prospettive di chi riceve una diagnosi. E questo grazie proprio alla ricerca scientifica. ​ Ma Furlan ci ha spiegato anche il grande cambiamento significativo in atto, che riguarda la partecipazione e coinvolgimento delle persone nella ricerca. ​ ​

#GiovanioltrelaSM torna il 29-30 novembre 2025. ​

Tutte le info per partecipare: https://giovanioltrelasm.aism.it/

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Ospiti

A 4 anni dalla diagnosi

Quando si riceve una diagnosi di sclerosi multipla da qualche anno è normale guardarsi indietro e cercare di capire come si è cambiati. Mi è capitato tante volte di scrivere

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Il ricordo..

Sintomi visibili e non. Lievi, gravi, e rare volte inesistenti si alternano lungo il cammino della sclerosi multipla che è presente in noi. Spasticità, pesantezza, formicolio, perdita della sensibilità, disturbi dell’equilibrio, instabilità della marcia, tremore, depressione, disturbi visivi e tanto altro. Possono essere per davvero multipli ed infiniti. Se dovessi stare a menzionarli tutti sicuramente un post non mi basterebbe. Mi limito semplicemente a citare solo quelli un po più frequenti e che ho vissuto in prima persona.

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