Home » SAVE THE DATE – CONVEGNO GIOVANI 2015

SAVE THE DATE – CONVEGNO GIOVANI 2015

Settembre 23, 2015
Nessun commento
Gabriele

Ehi, ma…il 28/29 novembre prossimi avete impegni?

Vi ricordate cosa succede ogni anno tra novembre e dicembre? NO?
Ma c’è il settimo convegno giovani AISM a Roma!

Ricordatevi di iscrivervi, tutte le informazioni qui.

Ci vediamo a Roma 🙂

Lascia un commento Annulla risposta

Ilaria

Una storia insieme

Torna come ogni anno l’evento più atteso, il Convegno Giovani Nazionale di AISM! Finalmente quest’anno riusciamo a tornare a viverci in presenza. Con altre modalità e ancora con la possibilità

4 Novembre 2021 5 commenti

Ospiti

“La pandemia è grave, ma per chi ha la sclerosi multipla ancora di più”

Come abbiamo detto dall’inizio di questa pandemia le persone con sclerosi multipla sono colpite due volte dal virus. Lo sono come tutti in quanto esseri umani, ma anche in quanto

14 Ottobre 2021 2 commenti

Ospiti

Convegno Giovani AISM: ci siamo anche quest’anno!

Il convegno giovani AISM torna con una veste tutta nuova: una doppia versione, in presenza e on line per dare a tutti i giovani con sclerosi multipla la possibilità di

30 Settembre 2021 2 commenti

Dopo la diagnosi, rimane la paura di una ricaduta

2 Gennaio 2015 21 commenti

Ciao a tutti, mi chiamo Rebecca, ho 18 anni e abito a Brunico, in provincia di Bolzano. Cerco di ricordare il giorno preciso ma non

Sintomi, scazzi e risonanze. Sei mesi con Alemtuzumab

8 Luglio 2016 21 commenti

Uno non si rende mai conto del tempo che passa se non quando a ricordartelo sono gli appuntamenti scadenzati in ospedale e i macro traguardi

La sclerosi è come un muro, i mattoni sono tutte le conseguenze

22 Gennaio 2019 20 commenti

A tutti quelli che vedono la sclerosi multipla come un muro, i cui mattoni sono tutte le conseguenze, gli effetti collaterali, le difficoltà e le

Sto per sposare il mio compagno che ha la sclerosi multipla

30 Aprile 2016 20 commenti

Sono ormai passati diversi anni da quando il mio compagno ha ricevuto la notizia della diagnosi: sclerosi multipla. Due parole che mi hanno tolto il

Sclerosi multipla, come mia mamma

13 Giugno 2016 20 commenti

Il 23 marzo 2014 ero in ospedale perché mio nonno era ricoverato. Pensavo di andare per un normale saluto e tornare poi a casa. Non mi sarei

“Un’amica ha ricevuto la diagnosi di SM. Cosa posso fare per lei?”

10 Giugno 2015 20 commenti

Qualche giorno fa abbiamo ricevuto via e-mail questa lettera, su un tema che reputiamo importante. Luca ha una cara amica a cui è stata diagnosticata

Voglio liberarmi del peso dell’anonimato

2 Marzo 2020 6 commenti

Marco vuole superare il disagio di raccontarsi per quello che è, e per come sta affrontando la sclerosi multipla. Un peso di parole non dette

Il mio messaggio? Viviamo la vita al meglio

28 Febbraio 2020 11 commenti

Ognuno affronta a modo suo la diagnosi di sclerosi multipla. Essere forti è una scelta di vita, e la SM una compagna che ci fa

La SM è un burrone ma io costruisco ponti

27 Febbraio 2020 4 commenti

C’è un momento in cui non ce la fai più e decidi che il burrone davanti a te, la sclerosi multipla, va assolutamente attraversato. Per

Diagnosi di sclerosi multipla. L’inizio di una vita più consapevole

26 Febbraio 2020 7 commenti

Cosa succede quando hai 22 anni ed entra senza bussare la sclerosi multipla? Cosa succede alla diagnosi, e cosa è cambiato un anno dopo? Bisogna

Quel malessere che non mi spiegavo

25 Febbraio 2020 14 commenti

A volte ottenere una diagnosi è un percorso faticoso e irto di ostacoli, dove si mescolano questioni sanitarie e tante, tante emozioni diverse. La storia

Nessuno deve credere che siamo “meno”

21 Febbraio 2020 11 commenti

Un appello fresco e carico di energia da parte di una ragazza di 21 anni che vive con la sclerosi multipla da quando ne ha

SAVE THE DATE – CONVEGNO GIOVANI 2015

Lascia un commento Annulla risposta

Tag

Categorie