Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla
A chi ci legge da sempre,
A chi commenta sempre,
A chi legge e non commenta mai,
A chi legge con timore,
A chi ci legge anche se fa fatica,
A chi ci legge e si arrabbia, si emoziona, ride e riflette.
A tutti VOI che condividete un tassello della vostra vita rendendo unico questo blog.
Due giorni prima della diretta che ha condotto in occasione della Giornata Mondiale della SM la giornalista Sara Tagliente ha pubblicato questo post sul suo profilo Facebook, che volentieri vi
Oggi, 30 maggio 2020 si celebra la Giornata Mondiale della sclerosi multipla. Un’occasione in più per richiamare l’attenzione sulla SM e sul Movimento globale che tutti i giorni dell’anno si
Vivere tutti i giorni con la sclerosi multipla non è facile, a maggior ragione durante l’epidemia di Covid-19. Sono tantissime le domande che noi, persone con SM, ci siamo poste
Da bambini quante volte ci hanno detto cosa dovevamo fare? “Questo non si tocca”, “questa cosa non si dice”, “Non andare lì”. Poi cresci, diventi
Ci parli e spesso i discorsi son sempre quelli (anche perché a volte ti scordi di aver già ripetuto almeno tre volte la stessa cosa).
Ai primi posti della mia classifica dei fattori fondamentali per affrontare nel migliore dei modi la malattia nella vita quotidiana, possiamo trovare: “l’Amicizia”. Ebbene si, gli Amici. Non c’è cosa più bella e sincera di un vero amico/a.
Questa fantastica storia inizia nell’estate del lontano 2008, all’epoca avevo appena compiuto i 26 anni, quando all’improvviso, come un fulmine a ciel sereno, inizio a
Inizia oggi il racconto di Valentina, che proseguirà per alcune puntate. Partiamo dal suo incontro con uno dei sintomi d’esordio più frequenti della sclerosi multipla,
Tutto è iniziato il 21 dicembre del 2014, con mal di testa improvviso, terribile, dolorosissimo. Chiedo ai miei di portarmi immediatamente al pronto soccorso. In quel momento
Deborah è una mamma. Si è resa conto che qualcosa non andava dopo la terza gravidanza. Troppi formicolii e tanta stanchezza. La storia della sua
In momenti difficili avere vicino persone sulle quali contare è importante. Nella quinta parte della testimonianza di Francesca ( leggi anche le parti 4, 3,
La mia sclerosi multipla peggiora. Sono nella fase SM secondaria progressiva. Camminare senza stampella ormai è impossibile, mi sembra passata una vita da quando lo
Istantanee dalla Sclerosi multipla. storie ed esperienza in una frase
Photo by Priscilla Du Preez on Unsplash La quarta parte della storia di Francesca (leggi la prima , la seconda e la terza) che racconta di momenti difficili passati e affrontati
La prima puntata della storia di Giulia, che racconta di come prima non conoscesse la sclerosi multipla e di come la diagnosi sia arrivata come
13 risposte
Buone feste a voi che mantenete vivo questo blog con i vostri post
Grazie <3
Auguri a tutti.. e che la forza di andare avanti sia sempre con noi!!!
Auguri a tutti…..che la forza di andare avanti sia sempre con noi !!!!!
AUGURI,RAGAZZI………………..
Auguroni a tutti!!!
Auguri a tutti..
Tantissimi auguri si un sereno Natale e felice nuovo anno
Auguri di cuore a tutti, Buon Natale e Buon Anno
Tantissimi auguri a tutti voi!!!! un abbraccio collettivo
Grazie a tutti voi del blog e all’immenso (purtroppo) popolo di sclerati. A Natale la magia riempie le giornate dei bambini e allora anche noi per un giorno torniamo bambini e speriamo nella magia più bella…. Un mondo libero dalla sclerosi multipla. Auguri a tutti sereno Natale
Tanti auguri a tutti!! Buon Natale!
Auguroni a tutti noi che sia un bellissimo natale e un meraviglioso anno nuovo baci di cuore
siamo tanti………………………………………