Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla
A chi ci legge da sempre,
A chi commenta sempre,
A chi legge e non commenta mai,
A chi legge con timore,
A chi ci legge anche se fa fatica,
A chi ci legge e si arrabbia, si emoziona, ride e riflette.
A tutti VOI che condividete un tassello della vostra vita rendendo unico questo blog.
In occasione della Giornata Mondiale della SM che si celebra il 30 maggio in 70 Paesi del mondo, e della Settimana Nazionale della SM, iniziativa di informazione e sensibilizzazione promossa
In questi giorni di celebrazioni per la Giornata Mondiale della SM, vi proponiamo la storia di Chiara, che racconta quanto è stato difficile #connettersi con gli altri dopo la diagnosi
Due giorni prima della diretta che ha condotto in occasione della Giornata Mondiale della SM la giornalista Sara Tagliente ha pubblicato questo post sul suo profilo Facebook, che volentieri vi
Da bambini quante volte ci hanno detto cosa dovevamo fare? “Questo non si tocca”, “questa cosa non si dice”, “Non andare lì”. Poi cresci, diventi
Ci parli e spesso i discorsi son sempre quelli (anche perché a volte ti scordi di aver già ripetuto almeno tre volte la stessa cosa).
Ai primi posti della mia classifica dei fattori fondamentali per affrontare nel migliore dei modi la malattia nella vita quotidiana, possiamo trovare: “l’Amicizia”. Ebbene si, gli Amici. Non c’è cosa più bella e sincera di un vero amico/a.
Questa fantastica storia inizia nell’estate del lontano 2008, all’epoca avevo appena compiuto i 26 anni, quando all’improvviso, come un fulmine a ciel sereno, inizio a
Inizia oggi il racconto di Valentina, che proseguirà per alcune puntate. Partiamo dal suo incontro con uno dei sintomi d’esordio più frequenti della sclerosi multipla,
Tutto è iniziato il 21 dicembre del 2014, con mal di testa improvviso, terribile, dolorosissimo. Chiedo ai miei di portarmi immediatamente al pronto soccorso. In quel momento
Photo by James Pond on Unsplash Francesca sta lottando per ritrovare il controllo del suo corpo: dopo la diagnosi e la ricerca della terapia
Istantanea di Biagio che ha raggiunto il suo traguardo personale: 50 km di maratona per festeggiare i 50 anni di AISM
Deborah è una mamma. Si è resa conto che qualcosa non andava dopo la terza gravidanza. Troppi formicolii e tanta stanchezza. La storia della sua
In momenti difficili avere vicino persone sulle quali contare è importante. Nella quinta parte della testimonianza di Francesca ( leggi anche le parti 4, 3,
La mia sclerosi multipla peggiora. Sono nella fase SM secondaria progressiva. Camminare senza stampella ormai è impossibile, mi sembra passata una vita da quando lo
Istantanee dalla Sclerosi multipla. storie ed esperienza in una frase
13 risposte
Buone feste a voi che mantenete vivo questo blog con i vostri post
Grazie <3
Auguri a tutti.. e che la forza di andare avanti sia sempre con noi!!!
Auguri a tutti…..che la forza di andare avanti sia sempre con noi !!!!!
AUGURI,RAGAZZI………………..
Auguroni a tutti!!!
Auguri a tutti..
Tantissimi auguri si un sereno Natale e felice nuovo anno
Auguri di cuore a tutti, Buon Natale e Buon Anno
Tantissimi auguri a tutti voi!!!! un abbraccio collettivo
Grazie a tutti voi del blog e all’immenso (purtroppo) popolo di sclerati. A Natale la magia riempie le giornate dei bambini e allora anche noi per un giorno torniamo bambini e speriamo nella magia più bella…. Un mondo libero dalla sclerosi multipla. Auguri a tutti sereno Natale
Tanti auguri a tutti!! Buon Natale!
Auguroni a tutti noi che sia un bellissimo natale e un meraviglioso anno nuovo baci di cuore
siamo tanti………………………………………