Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Nuovi strumenti di governo? Fermiamoli con una firma!

cartoline_tagli_pdinre1-466x700104423_img

Miei cari amici, da oggi FAND (Federazione fra le Associazioni Nazionali delle persone con Disabilità) e FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) hanno dato il via ad una raccolta firme contro i tagli all’assistenza proposti dal Governo che prevede la detrazione di 40 miliardi di euro in 3 anni dalle tasche delle famiglie italiane  riducendo notevlmente l’erogazione di servizi essenziali alle persone che ne hanno maggiormente diritto! (link utile: http://www.fishonlus.it/fermiamoli/)

 

Invito tutti a sottoscrivere la petizione, condividere con gli amici questa iniziativa e diffonderla il più possibile!

FACCIAMO SENTIRE LA NOSTRA VOCE!

FIRMA ANCHE TU!

6 risposte

  1. per un disabile, la vita non è semplice, stupido dichiarare il contrario, giorno dopo giorno affronti ostacoli che solo chi ha occhi per guardarli, può vedere, basta un gradino per farti sentire diverso, e ne parlo senza ipocrisia… ora ci vogliono negare anche le cure… sia mai, che dalla storia si impari qualcosa, in effetti, come accadde anni fa, ci etichettano come ingombrante zavorra e ci puniscono per il peso che portiamo alla società…. Ora che fare? i casi sono due, ho riaprono le camere a gas, o ci mettono nelle condizioni di vivere… io lotterò perchè la seconda ipotesi sia quella fattibile e non utopistica…

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

blog-2023
Ospiti

Non smettere mai di sorridere

“Odio il numero 13 e il 17”. Lo dico spesso. Quando mi viene chiesto come mai, non riesco mai a dare una risposta.  Invece la risposta la conosco. Nel 2013

Leggi Tutto »
fa

Come sarebbe senza?

Spesso mi domando come sarebbe vivere senza sclerosi multipla. Chi avrei vicino e chi no. Chi avrei conosciuto o meno. Come vivrei la mia quotidianità

Leggi Tutto »
Una storia insieme

Una storia insieme

Torna come ogni anno l’evento più atteso, il Convegno Giovani Nazionale di AISM! Finalmente quest’anno riusciamo a tornare a viverci in presenza. Con altre modalità

Leggi Tutto »
federica-18062021

A 4 anni dalla diagnosi

Quando si riceve una diagnosi di sclerosi multipla da qualche anno è normale guardarsi indietro e cercare di capire come si è cambiati. Mi è

Leggi Tutto »